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目的:探讨卵巢癌中Vasohibin-1的表达情况及临床病理学意义。方法:采用实时定量PCR和免疫组化方法检测在60例上皮性卵巢癌和12例正常卵巢组织中Vasohibin-1的表达情况,ELISA法检测卵巢癌组织中VEGF蛋白表达,分析vasohibin-1表达与VEGF之间的关系及其与卵巢癌分期,分级和预后之间的关系。结果:卵巢癌中vasohibin-1表达明显高于正常卵巢(P0.05)。Vasohibin-1表达水平与卵巢癌分期相关(P0.05),而与卵巢癌分级和淋巴转移无关。Vasohibin-1表达与VEGF蛋白水平呈正相关(P0.01)。高vasohibin-1表达卵巢癌患者三年生存率(50%)低于低vasohibin-1表达的患者(83%)。结论:vasohibin-1可以反映卵巢癌的血管生成潜能,是卵巢癌的不良预后因素。 相似文献
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目的:探讨不同宫颈病变和宫颈鳞癌脱落细胞中人端粒酶RNA(hTERC)基因的扩增水平及其临床意义.方法:采用荧光原位杂交技术(HSH)检测10例宫颈鳞癌、68例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)及18例宫颈炎患者的宫颈脱落细胞中hTERC基因的扩增情况,并以20例正常宫颈脱落细胞作对照.分析不同宫颈病变和宫颈鳞癌的脱落细胞中hTERC基因的扩增水平与临床特征的相关性.结果:正常宫颈、宫颈炎、CIN Ⅰ-Ⅲ和宫颈鳞癌患者的宫颈脱落细胞中hTERC基因扩增的异常细胞数分别为2.9、6.0、7.4 11.3、17.8和27.7.正常及宫颈炎、CIN与宫颈癌的hTERC基因扩增阳性率分别为10.53%(4/38)、64.23%(43/68)、100%(10/10).细胞学诊断为意义不明的不典型鳞状细胞(ASCUS)的样本中,宫颈癌hTERC基因扩增阳性率明显高于CIN与正常宫颈及炎症(P<0.05),高级别CIN(CINⅡ、CINⅢ)明显高于低级别CIN(CINⅠ)(P<0.005).宫颈鳞癌Ⅱ期以上的hTERC基因扩增率高于Ⅰ期.结论:hTERC基因的异常扩增与CIN和宫颈癌的发生发展相关,hTERC基因的异常扩增可能成为预测宫颈病变恶性进展的有力工具之一. 相似文献
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目的:探讨L-selectin配体(HECA-452和MECA-79)与输卵管妊娠的关系.方法:运用免疫组化和实时荧光定量PCR的方法,检测16例输卵管妊娠患者的胚囊种植部位标本(A组)、16例胚囊种植旁部位标本(B组)和4例正常假孕输卵管标本中的HECA-452和MECA-79的表达情况.结果:免疫组化结果显示HECA-452在A组中染色强阳性、中度阳性和弱阳性分别为56.25%、31.25和12.5%,而在B组中仅为31.25%的弱阳性,而阴性占68.75%,A组中的HECA-452的染色阳性率和阳性程度明显高于B组.MECA-79染色在A组中弱阳性(25%),B组中均为阴性(100%).HECA-452和MECA-79在C组中均阴性.HECA-452 mRNA在A组中的表达明显高于B组,两者有统计学差异(P<0.001).结论:L-selectin配体HECA-452和MECA-79在输卵管妊娠的母胎界面上有表达,L-selectin系统可能参与榆卵管妊娠的发生. 相似文献
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目的:探讨上皮性卵巢癌survivin的亚细胞表达的临床意义.方法:应用免疫组化,检测64例上皮性卵巢癌中survivin蛋白的表达.分别计数survivin的细胞核表达和细胞质表达.分析Survivin表达与上皮性卵巢癌临床病理特征及患者预后的关系.结果:Survivin在上皮性卵巢癌中主要在细胞核表达(33.3%),明显高于survivin的细胞质表达率(15.8%)(p=0.001).Survivin细胞核表达阳性率与上皮性卵巢癌的组织学分级的增高、临床分期的提高、淋巴结转移阳性、PCNA表达增加和不良预后呈正相关(p<0.05),但与上皮性卵巢癌患者的年龄(p=0.29)、组织学类型无关(p=0.739).多因素Cox比例风险回归模型分析显示survivin的细胞核表达是上皮性卵巢癌的独立预后因素(p<0.01).结论:Survivin细胞核表达是预测上皮性卵巢癌不良预后的一个独立指标. 相似文献
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MicroRNAs(微小RNAs)是新近发现的内源性高度保守的非蛋白质编码的长约22核苷酸单链小分子RNA,在转录后水平上调节基因表达的重要调节因子.MiR-125b在多种肿瘤组织中表达异常,既有上调发挥癌基因作用的报道,也有下调发挥抑癌基因作用的报道,miR-125b在肿瘤中作用的研究结果众说纷纭,涉及到肿瘤细胞生命活动周期的各个过程,以下就miR-125b与肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭、转移、分化和耐药方面的最新研究进展作一综述. 相似文献
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特异AT序列结合蛋白1在卵巢癌的表达及临床病理学意义 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:检测上皮性卵巢癌中特异AT序列结合蛋白1(Special AT-rich sequence-bindingprotein 1,SATB1)的表达,探讨SATB1表达与卵巢癌的发生,进展及转移的关系及意义.方法:以实时荧光定量RT-PCR和免疫组化方法检测91例上皮性卵巢癌组织、13例卵巢交界性囊腺瘤及8例正常卵巢组织中SATB1mRNA和蛋白的表达,分析SATB1基因表达与临床病理参数的相关性.结果:上皮性卵巢癌组织和交界性囊腺瘤组织中SATB1 mRNA表达量分别为正常卵巢组织的6.97倍和5.70倍,差异有统计学意义(P<0.05).SATB1 mRNA表达水平随着卵巢癌分期升高而增加:Ⅰ期,Ⅱ期和Ⅲ期分别为正常卵巢组织的5.31倍,6.67倍和8.04倍(P<0.05),并且在淋巴结转移组表达明显高于无转移组(P<0.05).免疫组化也显示SATB1蛋白在上皮性卵巢癌中表达高于正常卵巢组织,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:SATB1的表达水平可能与上皮性卵巢癌发生,进展及转移有关. 相似文献
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