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1.
Pink 1基因编码定位于线粒体上的丝/苏氨酸激酶(即PARK6),为常染色体隐性遗传性帕金森病(Parkinsons disease, PD)连锁的基因.该基因在遗传性和散发性PD的发病中起重要作用,但其发病机理尚未明确.本研究以近交系C57BL/6J (B6) 和DBA/2J (D2)小鼠制作MPTP诱导的PD鼠为模型,借助基因表达数量性状基因座(eQTL),结合分子生物学方法,分析Pink1的表达调控.结果显示,Pink 1基因在PD模型组中表达显著升高.区间连锁分析检测显示,引起Pink 1基因表达水平差异的染色体区域,定位于4号染色体上,距Pink 1基因自身5 Mb范围之类,属于顺式调节eQTL.Pearson相关分析表明,在BXD 基因重组近交系(recombinant inbred,RI)小鼠脑中,Camk2n等30个基因的表达与Pink 1基因高度相关,相互间可能存在一定的协同作用.Pink 1基因在行使特定生物学功能时,很可能协同这些基因一起发挥相应的作用,这部分基因是深入研究Pink 1基因在PD发病中分子机制的重要靶点.  相似文献   
2.
为了基于羧基化石墨烯/半胱胺修饰金电极建立更为先进的多巴胺生物传感器,以定量检测儿茶酚胺类神经递质多巴胺,利用自组装技术将半胱胺修饰于金电极上,再利用1-乙基-\[3-二甲基氨基丙基\]碳酰二亚胺盐酸化物/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)交联剂将羧基化石墨烯固定在修饰后的金电极上制成多巴胺电化学传感器。先对修饰电极进行表征以检验其灵敏度,再利用循环伏安法研究该电极在多巴胺溶液中的电化学行为,包括检测条件的优化和传感器性能的测定。修饰电极表征结果表明,羧基化石墨烯/半胱胺修饰金电极提高了电极传递电子的能力,具有较高的灵敏度。经单因素实验得出,最佳检测条件为利用pH 6.00的0.30 mol·L-1磷酸盐缓冲溶液(PBS)配制多巴胺溶液,扫描速率设定为200 mV·s-1。在最佳检测条件下,制备的多巴胺电化学传感器电流的大小随着多巴胺浓度的增大而增大,在1.0×10-3~3.5×10-3 mol·L-1范围内呈现良好的线性关系,线性回归方程为I=8.120 6C+7.017,相关系数R2为0.999 5。且该传感器精密度好,稳定性强,具有一定的抗干扰能力。研究结果为药物盐酸多巴胺注射液中多巴胺含量测定提供了支撑。  相似文献   
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