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目的：探讨蒽醌类中药导致结肠黑变病的机制。方法：清洁级健康豚鼠60只,随机分为5组,分别为大黄高剂量组（DG组）、大黄低剂量组（DD组）、麦冬高剂量组（MG组）、麦冬低剂量组（MD组）和生理盐水对照组（SY组）。HE染色及透射电镜检测结肠黑变病的病理改变,免疫组织化学S-P法检测各剂量组中Bcl-2和Bax在豚鼠结肠组织中的表达：TUNEL法检测结肠粘膜上皮细胞凋亡。结果：HE染色除SY组外,其余各组均可见中性粒细胞浸润及不同程度的粘膜上皮细胞脱落等炎性改变,电镜可见DD组及MD组炎性改变明显,MG组可见散在脂褐素,DG组凋亡细胞与坏死细胞并见。MD组Bcl-2表达显著高于SY组（P〈0.01）;DG组Bax表达率明显高于SY组、DD组和MG组（P〈0.01）;Bax表达在MG组高于SY组（P〈0.01）;DG组凋亡指数显著高于DD组、MD组、MG组和SY组（P〈0.01）;DD组和MG组凋亡指数均明显高于SY组（P〈0.01）;MD与SY组、MG与DD组之间相比较,凋亡指数均无明显差异（P〉0.05）。结论：蒽醌类中药导致结肠黑变病的原因可能与蒽醌的含量以及蒽醌导致结肠上皮细胞凋亡有关。 相似文献
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目的:从血管新生的角度探讨健脾法和活血法逆转胃癌前病变的作用.方法:将61例慢性萎缩性胃炎患者随机分为健脾组(30例)和活血组(31例),健脾组以四君子汤为主方,活血组以丹参饮合失笑散为主方,统一加减化裁.12周为1个疗程,1疗程后复查电子胃镜并活检,HE染色检测病理变化,免疫组化法检测治疗前后Ⅷ因子,VEGF的表达差异.结果:治疗前后两组患者的胃镜及病理变化明显改善(P＜0.05),健脾组、活血组治疗前后Ⅷ因子,血管内皮生长因子(VEGF)的表达差异均有统计学意义(u=3.48,u=3.35,P＜0.0005;u=3.73,u=3.52,P＜0.0005),健脾组、活血组治疗后,组间Ⅷ因子,VEGF表达差异无统计学意义(u=0.89,u=0.94,P＞0.05),结论:健脾益气法和活血化瘀法可以抑制胃癌前病变(PLGC)血管新生,从而抑制PLGC进展. 相似文献
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