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采用DNase Ⅰ超敏感性分析和限制性内切酶介导的原位切口平移技术(Restriction Enzyme Nick Translation,RE-NT)对黄鳝二价体基因组结构进行了分析研究。已知DNaseⅠ超敏感性与潜在活性基因分布密切相关。结果表明,经DNaseⅠ介导的原位切口平移处理,在黄鳍二价体上可展现类D带带型,而由限制性内切酶介导的原位切口平移结果显示,AluⅠ和MspⅠ均在黄鳝二价体上诱导产生类G带带型,HpaⅡ和HaeⅢ则优先切割5号二价体上一特定区域,诱导出一段由标记信号所构成的类C带,对上述结果进行了分析和讨论。 相似文献
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黄鳝二价体上微量DNaseI敏感性和限制性内切酶原位切割分析 总被引:1,自引:1,他引:0
采用DNaseI超敏感性分析和限制性内切酶介导的原位切口平移技术(RestrictionEnzymeNickTranslation,RE-NT)对黄鳝二价体基因组结构进行了分析研究,已知DNaseI超敏感性与潜在活性基因分布密切相关,结果表明:经DNaseI介导的原位切口平移处理,在黄鳝二价体上可可展现类D带带型,而由限制性内切酶介导的原位切口平移结果显示,AluI和MspI均在黄鳝二价体上诱导产 相似文献
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黄鳝二价体上Px基因E3外显子特异引物原位DNA合成 总被引:2,自引:1,他引:1
在鱼类中首次应用地高辛标记的特异引物原位DNA合成技术,将Px基因E3外显子定位于黄鳝粗线期8号二价体的8q15~q26区间和l号二价体的lq32~q37区间,证实了异种生物基因探针和引物原位DNA合成技术用于基因定位研究的可行性。 相似文献
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