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Nav1.7特异性地表达在外周伤害性感觉神经元。临床遗传学、动物模型和药理学研究表明，Nav1.7是一个重要的镇痛药物开发靶点。本研究以沟纹硬皮地蛛（Calommata signata Karsch）毒液为研究对象，通过电刺激采集毒液、反相高效液相色谱分离纯化、质谱鉴定、蛋白质测序以及全细胞膜片钳记录等方法，筛选并鉴定到一种对Nav1.7有抑制作用的新型多肽毒素，命名为APTX-1。质谱鉴定该多肽毒素的分子质量为7 815.2 Da；其N端前10位氨基酸序列为ASCKQVGEEC。APTX-1抑制Nav1.7电流具有浓度依赖性，其半数抑制浓度为（0.46±0.08）μmol/L。通道动力学分析显示，APTX-1并不影响Nav1.7的翻转电位、电压依赖性稳态激活曲线和失活曲线，表明该多肽毒素并不影响Nav1.7的离子选择性和电压依赖性。综上所述，本研究获得了一个新型Nav1.7调制剂，并探究了其对Nav1.7的作用特点，为靶向Nav1.7的镇痛药物研发提供了潜在先导分子。 相似文献
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