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1.
P物质的分子神经生物学研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
P物质的分子神经生物学得到了较广泛的研究,其中包括P物质的生物合成与调节、活性构象、释放与灭活、对膜通道的影响以及P物质受体的分子生物学等。另外,还涉及到了P物质N端片段的功能及结全位点。这些工作为从分子水平上进上步阐明P物质在神经系统中纷繁而重要的生理功能奠定了基础。  相似文献   
2.
TachykininfamilyisagroupofneuropeptideswithsimilarCterminalsequencesandrelatedbioactivities.ThemajortachykininsinmammalianaresubstanceP(SP),neurokininA(NKA)andneurokininB(NKB).Correspondingtothesepeptides,threedistincttachykininreceptorswerediscoveredandn…  相似文献   
3.
提取猫的背根神经节 (DRG)中的Poly(A) +RNA ,注射到非洲爪蟾卵母细胞中进行表达 ,2d后通过双电极电压箝技术检测爪蟾卵母细胞对速激肽受体激动剂的反应 .NK- 1受体特异激动剂 [Sar9,Met(O2 ) 11]SP (Sar -SP) ,NK -2受体特异激动剂 [β- Ala8] neurokininA ( 4~ 1 0 ) (Ala -NKA)和神经激肽A(NKA)产生相似的内向电流 .由一个快速的锋电流和持续数分钟的振荡电流组成 .Sar- SP的反应只被NK- 1受体特异拮抗剂L- 6 6 8,1 6 9( 1 μmol/L)阻断 ,而NKA及Ala- NKA的反应则仅被NK -2受体特异拮抗剂L -6 5 8,877( 1 μmol/L)阻断 .注射猫脊髓背角Poly(A) +RNA在爪蟾卵母细胞中表达的速激肽受体的反应基本相似 .这些速激肽受体的反应都具有强烈的脱敏性 .这是首次在爪蟾卵母细胞受体表达系统证明DRG神经元有速激肽NK- 1和NK -2受体 ,从而提示在伤害性初级传入末梢上可能存在速激肽突触前自身受体  相似文献   
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