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研究新合成的小分子吡啶锰配合物Adpa-Mn(III)([(Adpa)Mn(μ2-O)2Mn(Adpa)]PF6.8H2O(Adpa=bis(2-pyridylmethyl)amino-2-propionic acid))的抗肿瘤作用,初步探索其抗肿瘤的机制。MTT分析Adpa-Mn(III)对细胞活性的影响;活细胞工作站观察GFP荧光标记组蛋白HeLa细胞的细胞核形态,MDC染色以及GFP-LC3质粒转染,探讨细胞死亡的方式;JC-1染色检测线粒体膜电位;Fluo-3-AM和DCFH-DA荧光探针分别检测细胞中Ca^2+和ROS的含量。结果发现,Adpa-Mn(III)剂量依赖性地抑制细胞活性;给药后细胞核出现固缩、片段化;自噬小泡增多,GFP-LC3荧光强度增强;线粒体膜电位下降;细胞内Ca^2+发生超载,ROS含量升高。由此,Adpa-Mn(III)可抑制肿瘤细胞活性,其机制与引起线粒体膜电位下降、增加ROS生成及诱导细胞的死亡有关,同时胞内Ca^2+超载也参与了该作用。这些数据显示,Adpa-Mn(III)具有成为抗肿瘤先导金属配合物的潜在可能性。 相似文献
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