新的人轮状病毒株的分离

<正>人轮状病毒在任何培养系统中繁殖是很困难的。1980年Whyatt等经过在悉生小猪传代几次后获得了适应组织培育生长的人轮状病毒“Wa”株。1981年Sato和Urasawa等在细胞维持液中加入胰酶并使用旋转培养,直接从人粪便中分离到轮状病毒。1983年Birch等报导采用胰酶预处理粪样提取液,维持液中加入胰酶的旋转培养。成功地在HA—104和CV—1细胞上适应几株人轮状病毒。     

轮状病毒免疫荧光技术

<正>免疫荧光检测的原理是利用抗原抗体特异性反应的特点,使荧光素和抗体结合后不改变抗原抗体反应的特异性。所以当用荧光标记的抗体和特异抗原作用时,能形成抗原抗体复合物,并且在荧光显微镜下,由紫外光激发,能看到明亮的荧光。从而对标本中的微量抗原或抗体进行鉴定。     

轮状病毒蚀斑试验

<正>组织培养应用于病毒学实践中的重要成果之一是提出了可以显示单个病毒颗粒作用的实验方法。1952年Dulbecco成功地获得了西方马脑脊髓炎病毒的单个集落——蚀斑,并建立了病毒蚀斑技术。随后,蚀斑法在许多病毒研究中得到了广泛的应用。     

致细胞病变轮状病毒株的分离和鉴定

<正>本文报导从一次家兔急性肠炎暴发中3株轮状病毒的分离和鉴定结果。此次腹泻暴发于一个商业家兔饲养场,包括240只雌性和30只雄性。肠炎发生在40—50日龄家兔,伴有厌食和严重水样腹泻。大便呈淡黄色并含有粘液。患病动物常死于发病后72小时或更短时间。这次暴发约持续3个月,死亡率高达80％,在尸体的小肠内一般有充血,某些病例的粘膜上有大小不同的出血斑。盲肠肿胀并含有异常量的液体。