局部脑缺血－再灌注大鼠行为和运动功能的动态观察

采用定量的方法动态观察局部脑缺血－再灌注大鼠的行为和运动能力,旨在为缺血性脑损伤行为评价提供敏感的指标。用直径０．２ｍｍ的尼龙线经颈内动脉可逆性插入到大脑前动脉,建立局部脑缺血－再灌注大鼠模型。术后１、２、４、８、２４、４８ｈ观察神经症状。运动能力的评价采用握－引测验、网屏测验和转棒测验,在术后１、２、３、７、１４ｄ进行。主要结果如下：该模型的偏瘫很快消失,术后４ｈ就难以用肉眼观察出运动的异常。而提尾悬空试验的阳性体征持续到术后３ｄ,转棒的成绩在术后１周恢复正常。握－引和网屏测验未能显示出肌力的异常,应考虑设计更完善的方法以排除干扰因素。上述结果提示提尾悬空和转棒测验是评价脑缺血大鼠运动缺陷的简便、客观且较敏感方法。     

神经生长因子对低氧缺血新生鼠纹状体内胆碱能神经元的保护作用

采用7日龄大鼠右侧颈总动脉结扎合并高温低氧环境制作的脑低氧缺血(hypoxia-ischemia)模型,观察神经生长因子(NGF)对新生动物纹状体胆碱能递质改变的影响。新生鼠结扎合并低氧后,脑室内一次注射NGF,可防止24h后纹状体乙酰胆碱(ACh)含量及乙酰胆碱酯酶(AChE)组织化学图像定量的改变,上述结果提示,新生鼠脑低氧缺血早期应用NGF对因低氧缺血所引起的新生鼠脑纹体胆碱能系统的变化有保护作用。     

神经组织荧光扫描显微光度测定方法研究

用荧光显微光度计测定神经元胞体或末梢荧光,目前流行的方法,是在显微观察下手动选择切片测区,以测定值减去背景光度值来代表测区的平均荧光强度。这一方法对技术和设备的要求不高,有利于推广应用。但是,当研究结构比较复杂的神经组织时,上述方法就难以保证样本的代表性;以为数不多的数据代表组织总体荧光值,难免有偏差。又由于多种因素影响,单次荧光显微测定值总有不容忽视的随机误差。此外,仅以平均荧光强度作为神经组织总体荧光的测定指标,也不够全面。作者在神经组织荧光的定量研究中,采用了多切片     

神经节苷脂对细胞膜损伤的保护作用

观察了神经节苷脂对去垢剂Ｔｒｉｔｏｎ—Ｘ—１００损伤大鼠红细胞膜的影响。适量的红细胞与１６μｇ／ｍｌ至５×１０４μｇ／ｍｌ范围内不同浓度的神经节苷脂于３７℃孵育１小时后,加入ＴｒｉｔｏｎＸ－１００在室温下作用３分钟。离心,取上清液在５４０ｎｍ测溶液透光率,取沉淀部分的红细胞在扫描电镜下观察红细胞及其膜的形态变化。实验结果显示,在神经节苷脂浓度为１０４μ／ｍｌ时,对红细胞膜的保护作用最好,上清液透光率为正常值的８５．４％;细胞形态虽有改变,但仍的部分接近正常的细胞存在。而损伤对照组上清透光度仅为正常值的１３．４％,红细胞胞体缩小,成为棘形红细胞。结果表明,神经节苷脂对红细胞膜化学损伤有良好的保护作用。     

局部脑缺血-再灌注大鼠的学习记忆障碍

缺血性脑血管病是危害人类健康的常见病。为研究脑缺血的发病机理及防治措施,常用开颅凝闭大脑中动脉的方法来建立大鼠局部脑缺血模型。但是,开颅不仅破坏颅内压和脑脊液循环,而且只能用于研究脑缺血,不能观察再灌注的损伤效应。我们在参考国外文献基础上,经改进建立了局部脑缺血-再灌注大鼠模型,并观察了这种模型动物学习记忆行为     

神经节苷脂对大鼠缺血皮层自由基和丙二醛含量的影响

成年大鼠永久性结扎右侧颈总动脉,烧凝右侧大脑中动脉并暂时夹闭左侧颈总动脉,造成右侧皮层局灶性缺血模型。采用电子自旋共振(ESR)技术,测定右侧皮层组织的自由基水平;同时用比色法测定丙二醛(MDA)含量。发现动物缺血后12h右侧皮层的自由基和MDA含量均明显升高;而术中一次注射混合型神经节苷脂(GM,50mg/kg,ip)的动物,脑缺血后12h,自由基和MDA含量与正常对照动物比较无明显差别。阻断脑血流可导致皮层自由基增加,伴有自由基诱发的脂质过氧化产物MDA增多。GM通过抑制缺血皮层自由基的生成,减轻脂质过氧化程度,对缺血脑组织起到一定的保护作用。