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Dig标记探针原位杂交检测MSG-肝再生-大鼠下丘脑弓状核TGF-β1mRNA 总被引:13,自引:0,他引:13
目的通过建立MSG-肝再生-大鼠模型,检测MSG-肝再生-大鼠下丘脑弓状核(ARN)TGF-β1 mRNA的表达与神经内分泌免疫网络的关系.方法用肝大部分切除MSG-大鼠的方法建立MSG-肝再生-大鼠模型,原位杂交技术检测MSG-肝再生-大鼠下丘脑弓状核(ARN)TGF-β1 mRNA的表达.结果发现MSG-肝再生-大鼠ARN TGF-β1mRNA的表达显著上调,切除11天达20.9±1.6,与生理盐水组(11.1±1.2)和MSG-大鼠假手术组(15.2±1.1)比较,差异显著(P<0.01).结论 MSG-肝再生-大鼠神经-内分泌-免疫网络功能紊乱与其ARN TGF-β1 mRNA表达失调密切相关. 相似文献
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MSG-肝再生-大鼠下丘脑神经细胞凋亡及相关基因TGF-β1的表达 总被引:12,自引:1,他引:11
目的:探讨MSG-肝再生-大鼠下丘脑神经细胞凋亡的机理。方法:光镜、电镜及原位末端标记技术观察MSG-肝再生-大鼠下丘脑弓状核神经细胞凋亡;免疫组织化学方法观察ARN的TGF-β1的表达。结果:随着ARN神经细胞凋亡指数(AI)增高,其TGF-β1表达亦相应增强。结论:神经元胞浆钙离子过度负荷和TGF-β1蛋白共同参与了MSG-肝再生-大鼠ARN神经细胞凋亡的调控。 相似文献
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