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李潇 《中国生物化学与分子生物学报》2001,17(4):509-509
有一种罕见的遗传病称为家族性自主神经机能异常 ,其表现为神经系统反射调控功能 ,如消化功能与呼吸功能的破坏。有一半病人在 30岁以前就死亡了。另一种多见于犹太人中的遗传病 ,称为家族性黑蒙性白痴 ,以上两种病几乎在同一人群中盛行 ,用同一血样中的DNA可以容易地诊断这两种病。影响这两种遗传病的基因是IKBKAP ,当该基因突变时 ,其编码称为IKAP的蛋白质的有缺陷译本 ,IKAP的正常功能尚属未知 .科学家认为IKAP可打开各种各样的、最终会影响神经细胞的基因。偶然医生会遇到温和型家庭性自主神经机能异常 ,病人的双… 相似文献
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李潇 《中国生物化学与分子生物学报》2002,18(3):366-366
镰形细胞病是一种红细胞的遗传病 ,其病因是编码 β 珠蛋白的基因发生了突变而产生有缺陷的血红蛋白 ,其在红细胞内部通过聚合反应形成链条 ,该链条很僵硬 ,将红细胞变成镰刀形状 .有缺陷的血红蛋白变得有粘性 ,其互相粘结 ,并与其他血细胞粘结 .当血凝块阻塞血流便造成器官损害 .镰形细胞病引起贫血 ,这是因为它受聚合反应损伤后遭到免疫系统的破坏 ,而受破坏的速度远比骨髓制造红细胞快 ,从而引起体内供氧严重不足 ,产生疼痛与疲劳的症状 .较为早期的研究表明 ,γ 珠蛋白抑制聚合反应 ,将部分γ 珠蛋白基因加入到 β 珠蛋白基因中去 ,这可… 相似文献
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基因治疗怎样避免免疫反应基因治疗是常用没有复制能力的残损病毒如工程腺病毒作载体把治疗用的基因导入患者细胞的,但免疫系统不能区别残损病毒与完整病毒,会杀灭所有已受工程腺病毒感染的细胞,而且,免疫反应还产生中和腺病毒的抗体,所以,免疫反应是基因治疗的最大... 相似文献
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新的胰腺癌基因被鉴定美国约翰·霍普金斯大学医学研究所的scottE.Kern等在1996年1月19日的Science上报道,发现人18号染色体上一个新基因与胰腺癌有关,命名为DPC4。约有90%的胰腺癌患者的18号染色体的一个单体上有部分缺失。有4个... 相似文献
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BRCA2研究的进展现在华盛顿大学的Mary-claireKing于1990年报道了一个位于人17号染色体的乳癌易感基因BRCA。1994年犹太大学医学院的MarkH.Skolnick研究组分离到了这个基因,名为BRCA1。同时,Skolnick与英... 相似文献
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利用电子速度鉴定DNA美国加利福尼亚理工学院的化学家ThomasJ.Meade和分子生物学家JonF.Kayyem报告,他们正在发展一种新的生物传感系统以快速、精确探测单个DNA分子或其片段。方法依据的前提是,电子穿过DNA螺旋中心需要的时间比它沿D... 相似文献
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生命起源:关键的早期化学物质生命的关键化学物质在地球上是怎样产生以及以怎样的顺序产生的?圣地亚哥加州大学的化学家AnthonyD.Keefe、GeraldL.Newton和StanleyL.Miller在2月23日的《Nature》上描述了一种重要生... 相似文献
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BRCA1在非遗传性癌症中的作用BRCA1是新近发现的肿瘤抑制基因,乳房或卵巢细胞若缺少它所产生的蛋白质便会生长失控。去秋科学家宣告它与某些遗传性乳癌和卵巢癌有关。今年4月的《NatureGenetics》则报道:有两个研究组认为,至少有10%非遗传... 相似文献
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DNA与金微粒连接成新金属材料8月15日出版的Nature报道了两个研究组用DNA与微小金珠连接成一种新金属材料。西北大学的ChadA.Mirkin,RolertL.Letsinger及其同事将二种不同序列的DNA链与悬浮水中、直径13毫微米的金微粒... 相似文献
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摘要 目的:单碱基编辑器作为一种高效、精确、低脱靶的编辑系统,目前被广泛应用于生物体中。然而,Cas核酸酶本身的免疫原性具有引发机体免疫反应的潜在风险,可能阻碍其在基因治疗中的有效和安全使用。因而本研究旨在构建一种由DHFR介导的可调控腺嘌呤碱基编辑器(adenine base editor,ABE)。方法:将大肠杆菌来源的不稳定结构域-二氢叶酸还原酶( dihydrofolate reductase,DHFR)的一种突变形式,融合于ABE的不同相对位置,构建数种DD-ABE载体。从已发表的内源基因靶点中挑选三个高效位点检测DD-ABE编辑水平。转染四种DD-ABE表达载体,用不同浓度TMP处理,通过Western Blot检测DD-ABE融合蛋白的表达水平。共转染DD-ABE与sgRNA质粒,通过基因组PCR扩增以及Sanger测序检测基因的编辑水平。结果:在构建的四种DD-ABE编辑器中,缺乏TMP的诱导,各组仅有非常少量的DD-ABE融合蛋白表达。TMP最佳工作浓度为10 μmol/L。DD-ABE载体加药组的蛋白表达水平以及基因编辑水平均高于未加药组。ABECD未加药组的碱基编辑效率最低,加药组的蛋白表达水平和编辑效率与ABEmax无明显差异。结论:本研究成功构建ABECD作为可调控的ABE,为其体内应用提供了新的技术依据。 相似文献