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以Genebank中收录的来自Bacillusthuringensissubsp .israelensis(Bti)的cytA基因序列为依据 ,设计了特异性的引物 :cytA1和cytA2 ,对从四川成都分离的韭蛆病原菌B .tTN 189用PCR方法扩增到 982bp的cyt基因片段。利用设计的酶切位点将此片段用HindⅢ /XbaⅠ进行双酶切后 ,与克隆载体 pbluescriptSK( /- )连接 ,转化E .coliJM 10 9,通过蓝白菌落的筛选 ,挑出转化子 ,并通过PCR和酶切验证了转化子的正确性。将重组子命名为pbl c… 相似文献
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