排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
转基因植物中报道基因GUS的活性检测及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
GUS基因是目前转基因植物中应用最为广泛的报道基因。GUS基因在转基因植物中的活性检测方法有组织化学定位法、分光光度法、荧光分析法、聚丙烯酰胺凝胶原位分析法等。 相似文献
2.
3.
SO2衍生物诱发蚕豆根尖细胞微核和后期异常的研究 总被引:14,自引:3,他引:11
研究SO2体内衍生物--亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合液(3:1 mmol·L-1/mmol·L-1)诱发蚕豆根尖细胞微核和后期异常的效应。结果表明:SO2衍生物处理可诱发蚕豆根尖间期细胞微核和核芽,使分裂后期出现多种染色体异常,如断片、桥以及滞后染色体等。异常细胞中以微核细胞和染色体断裂细胞居多。在一定浓度范围内,细胞异常率与处理液浓度之间表现正的线性相关。这些研究结果表明,蚕豆根尖间期微核和后期染色体异常有可能用作检测SO2污染的生物剂量计。 相似文献
4.
成团泛菌工程菌308R(pCPP430)带有梨火疫欧文氏杆菌的与过敏反应和致病性有关的基因簇 (hrp),可以产生能诱导植物抗病性的蛋白质harpin。该工程菌在LB液体培养基中生长50代后,带有重 组质粒pCPP430的细胞占总菌量的 1%,带有载体pCPP9的细胞为46%。工程菌喷雾到番茄叶面,保湿条 件下叶面菌量维持在 105cfu/cm2以上,其中带有 pCPP430质粒的菌维持在 40%以上,带有 pCPP9载体的 菌维持在80%以上。因此,携带hrp基因簇的质粒pCPP4 相似文献
5.
PR1是拟南芥(Arabidopsisis thaliana L.)系统获得抗性的一个标志基因.利用PCR技术,从拟南芥中扩增并克隆了PR1基因的启动子片段.将该启动子片段与GUS报告基因拼接,构建成含有PR1-GUS融合基因的重组表达质粒.经根癌农杆菌介导转化,得到了转基因的拟南芥植株.用已知的系统获得抗性激活剂处理转基因植物,检测到GUS活性.因此,这一转基因体系可以作为一种简便、灵敏的实验体系以筛选激活植物系统获得抗性的化合物. 相似文献
1