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1.
目的:寻找中国北方相似地域大豆产地的溯源特性指标,以提高矿物元素指纹分析技术在大豆产地溯源方面应用的准确性和稳定性。方法:利用电感耦合等离子体质谱法测定来自中国东北和西北地区5个主要大豆主产省区的159份大豆样品中12种矿物元素(Mg、Al、P、K、Ca、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Rb、Sr)的含量。结果:利用主成分分析对大豆产地进行初步分类,但除黑龙江外,其他产地并不能进行良好地区分,进一步利用多层感知器建立产地分类模型。训练子集、测试子集和保持子集的正确预测率分别为100.0%、92.3%和94.4%,可有效地对中国北方地区5个产地进行分类。结论:本研究可为我国大豆产地溯源体系的建立提供科学依据。  相似文献   
2.
在教学或科研工作中,示波器照相记录仍是目前常用的记录方法之一。拍摄资料后,一般待胶卷冲洗好再进行核对整理,然后用手工书写编码,既浪费时间又易出错,且工作量较大。所以,实验工作者都希望有一种能对所拍底片根据先后顺序自动编码的装置。但目前国内还没有带自动编码装置的示波相机出售,即使进口示波相机,并非都带有自动编码器。我们对荧光型计算器进行改装并与国产SB408和日本的PC-2A示波照相机进行组合,使编码工作完全自动进行,经多年实际使用,效果很好。  相似文献   
3.
随着丙型肝炎病毒(HCV)研究的深入,HCV不仅是输血后肝炎的主要病因,而且涉及其他许多已知疾病,其中多数具有自身免疫的背景,为非肝脏疾病,如冷球蛋白血症、皮肤卟啉症、Sjogren’s综合征及膜性肾小球肾炎等。本文重点回顾HCV感染与自身免疫性肝病的联系,以及HCV在有自身免疫背景的非肝脏疾病中的潜在作用。  相似文献   
4.
江苏野菜资源的利用与开发   总被引:17,自引:0,他引:17  
江苏野菜资源丰富,共计192种,隶属44科108属,其中蕨类植物7科15属51种,种子植物37科93属141种。江苏野菜利用历史悠久,近年已发展成为规模种植,产生良好的经济效益和社会效益。  相似文献   
5.
大熊猫消化道消化吸收区段游离面的扫描电镜观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
对大熊猫消化道的消化、吸收区段作扫描电镜观察后表明:(1)胃粘膜上皮细胞排列疏松,细胞表面具微绒毛,(2)十二指肠绒毛呈指状,表面凸凹不乎;绒毛表面具丰富的微绒毛,微绒毛表面粗糙,末端膨大。(3)直肠段具丰富的绒毛结构,表面不平滑,具颗粒状物质,但无微绒毛存在:直肠腺丰富。  相似文献   
6.
Ar^+,远红外激光,γ射线单一及复合处理水稻的诱变效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
用Ar~+、远红外两种激光和~(60)Co—r射线单一或复合处理两个籼稻品种的干种子,分析和比较了不同处理对水稻的当代生物学效应及处理二代的变异频率。结果表明,两种激光对当代的几个性状均表现为刺激效应,并有减轻,射线辐射损伤的作用,复合处理二代的变异频率和变异类型数明显高于相应的单一处理。说明复合处理是提高激光育种效果的有效方法。  相似文献   
7.
8.
利用Oligo1000DNA合成仪(Beckman)合成了长度为45bp的寡核苷酸单链,经纯化后用同位素γ-32P-ATP作5′末端标记后,制备成鱼类LZF-IDNA指纹探针。通过对鱼类的群体实验、亲子鉴定实验、组织细胞的稳定性实验和鱼类种类的适用范围实验后,测得:(1)LZF-IDNA指纹探针属多位点寡核苷酸探针;(2)LZF-IDNA指纹探针在鱼类种群中的鉴别机率为9.23×10-16;(3)LZF-IDNA指纹探针在鱼类亲子鉴定实验中的父系概率为0.999962;(4)LZF-IDNA指纹探针,是一种稳定的,既具有个体识别能力,又具有一定种属特异性的、适用于鱼类DNA指纹图研究的基因指纹探针。  相似文献   
9.
鱼类LZF—I DNA指纹探针的设备   总被引:5,自引:0,他引:5  
方盛国  蓝翎 《遗传学报》1997,24(1):7-14
利用Oligo 1000DNA合成仪合成了长庶45bp的寡核苷酸单链,经纯化后用同位素γ-^32P-ATP作5‘末端票房后,制备鱼类LZF-I DNA指纹探针。通过对鱼类的九体实验,亲子鉴定实验,组织细胞的稳定性实验和鱼类种类的适用范围实验后,测得:(1)LZF-I DNA指纹探针属多位点寡核苷酸探针;(2)LZF-I DNA指纹殖在鱼类种群中的临别机率为9.23-10^016;(3)LZF-I  相似文献   
10.
云南西部不同生境区域革螨群落的模糊聚类分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
郭宪国  叶炳辉 《昆虫知识》1995,32(6):352-355
云南西部10个不同生境区域小兽体表革螨群落经用模糊聚类分析,归并为4种群落类型:华南区室内生境型、华南区室外农耕地生境型、西南区室内生境型及西南区室外农耕地生境型。研究表明,生境的不同或在动物地理上位置的不同导致了革螨群落的差异。  相似文献   
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