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1.
人源NAP1L5为核小体组装蛋白(NAP-1)家族成员,目前功能未知。肝癌研究暗示Nap1l5可能为抑癌基因,抑制细胞增殖;但NAP-1家族其他功能已知的一些成员,可促进细胞增殖和加快周期进程。人源NAP1L5是促进还是抑制细胞增殖,目前未知。本研究里,我们发现过表达Nap1l5促进293T细胞增殖,抑制表达则降低293T细胞增殖速度。细胞周期分析表明:Nap1l5过表达增加G2期、减少G1期细胞比例;抑制Nap1l5表达,则增加G1期、减少G2期细胞比例。我们的研究表明:人源NAP1L5会加快293T细胞周期进程,促进增殖,并且提示原来关于Nap1l5是抑癌基因的推测是不对的。  相似文献   
2.
2型糖尿病发病机制的特征之一是脂毒性诱导胰腺β细胞团减少。 为了研究游离脂肪酸引起β细胞死亡的机制,我们研究了β细胞系INS1中棕榈酸酯诱导的不同细胞死亡途径的作用。运用实时荧光成像技术我们发现除了以前报道的细胞凋亡之外,细胞焦亡作为一种新的途径,其部分促成游离脂肪酸诱导的胰腺β细胞死亡。 我们提供证据表明,胰腺β细胞焦亡的机制可能肯能受DFNA5调控。本文的发现将为糖尿病的治疗提供一个新的途径。  相似文献   
3.
正Dear Editor,Pyroptosis as a new mechanism of programmed cell death is different from the other two important programmed cell death pathways,apoptosis and necrosis.Apoptosis is a prototype of programmed cell death mediated by activation of the apoptotic caspases,  相似文献   
4.
正Dear Editor,The nucleosome assembly protein 1(NAP-1),being a histone chaperone[1],primarily participates in the processes of nucleosome assembly and disassembly,histone transport,and histone eviction.  相似文献   
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