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多指（趾）、并指（趾）和缺指病,在人类为多
见的遗传性疾病。而短指（趾）、少指（趾）节病
(Brachyhypophalangia）则较为少见。1951年Bell
将遗传性短指（趾）分为5型[73。在A：型短指
中,以患指中间指骨变短,并可能与远节指骨相
融合为主要特征。我们调查的家系中,所有患
指（趾）都有不同程度的中节指骨、远节指骨变
短及该两节指骨相融合的现象。外观呈两节手
指畸形。与有关资料C3 ,4,6,83所论述的该病症状
相对照,认为该短指少指（趾）节病家系患者基
本符合Bell中的A,型。现将我们的调查报
告如下。 相似文献
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