东北红豆杉(Taxus cuspidata)中四种紫杉烷类化合物抑制妇科肿瘤细胞增殖活性研究及其作用机制的初步探讨

通过四唑盐(MTT)比色法检测东北红豆杉中四种紫杉烷类化合物对人子宫颈癌细胞、人子宫内膜癌细胞、人卵巢透明癌细胞和人卵巢囊腺癌细胞增殖的影响,不仅探讨了这些化合物作用的构效关系,还初步探讨了其抑制肿瘤细胞增殖的作用机制。结果发现9,10-去乙酰紫杉宁对人子宫颈癌细胞、人子宫内膜癌细胞和人卵巢囊腺癌细胞的增殖均有明显的抑制作用,与紫杉宁和1β-羟基紫杉宁即使在100μmol/L的高浓度下,对五种妇科肿瘤细胞的增殖不显示抑制活性;流式细胞学检查发现9,10-去乙酰紫杉宁作用后的HeLa细胞出现凋亡现象。因此推测:1.C-9,10位的羟基和C-5位的肉桂酰基侧链是该类化合物抑制肿瘤细胞增殖所必需的;2.9,10-去乙酰紫杉宁有可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡来实现其抑制HeLa细胞的增殖作用。     

美丽红豆杉种子化学成分的研究(Ⅰ)

从美丽红豆杉种子中分离得到1个甾醇和9个紫杉烷类化合物,鉴定为β-谷甾醇(1),5α-cinnamoyloxy-9α％,10β,13α-triacetoxy-taxa-4(20),11-diene(2),taxinine(3),taxinine J(4),taxinine B(5),taxinineE(6),10-deacetyltaxinine(7),taxuspinew(8),decinnarnoyltaxinineE(9)和紫杉醇(10)。除化合物2、3、4以外,其它均为首次从该植物种子中获得。     

胰岛素抵抗细胞与大鼠模型的建立及其应用

目的探讨胰岛素抵抗模型的建立方法和二苯乙烯对血糖的调节作用。方法①给予Wistar大鼠自制脂肪乳建立胰岛素抵抗动物模型。②给予HepG2细胞胰岛素,建立胰岛素抵抗（HepG2/IR）细胞模型。③分别给予模型大鼠和HepG2/IR细胞二苯乙烯,观察二苯乙烯对血糖的调节作用。结果给予脂肪乳后,大鼠的血糖和TG、TC、LDL、HDL分别升高了72.87%和16.21%、139.93%、56.93%、18.32%,与建模前比,差异有显著性（P〈0.01）;给予二苯乙烯,模型组动物血糖和血脂水平比给药前明显降低（P〈0.05~0.01）;HepG2/IR葡萄糖消耗量比对照组（HepG2）明显增加。结论给予Wistar大鼠自制脂肪乳或给予HepG2细胞胰岛素,可建立胰岛素抵抗模型;二苯乙烯具有降低模型动物血糖和血脂、增加HepG2/IR葡萄糖消耗量的作用。     

紫杉醇构效关系研究进展

紫杉醇是近40年从红豆杉属植物中发现的最著名的天然抗肿瘤药物,在过去30年多年间紫杉醇因其独特的结构、新颖的作用机制和显著的抗癌活性成为化学家、药理学家和生物学家的研究热点.本文对紫杉醇构效关系的研究进行了总结,提供参考文献85篇.     

南方红豆杉和东北红豆杉中的15种单体化合物对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响

采用MTT法测定南方红豆杉和东北红豆杉中的15种紫杉宁(Taxinine)衍生物对乳腺癌MCF-7细胞增殖的作用.化合物1～15(10-9～10-5mol/L)处理MCF-7细胞48h和72 h后,化合物1(紫杉宁)、2、5、6和10在10-5mol/L显著抑制细胞增殖(P＜0.05,P＜0.01),处理细胞72 h后抑制率分别为44%、30.1%、20.1%、13.3%和23.3%,且在24～72 h范围内具有时间依赖性.     

麻叶荨麻化学成分研究

对荨麻属植物麻叶荨麻(Urtica cannabina L．)化学成分进行初步研究,从其叶提取物的石油醚、乙酸乙酯和正丁醇部分分离得到3个化合物。经理化常数和波谱分析,分别鉴定为：β-谷甾醇(β-sitosterol,1),黄芩素-7-O-α-L-广鼠李糖苷(scutellarein-7-O-α-L-rhamnoside,2),芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(apigenin-6,8-di-C-glycoside,又名vicenin-2,3)。以上3个化合物均为首次由该种植物中获得。     

玛咖提取物对运动耐力和脊神经元线粒体超微结构的影响

目的：探索玛咖提取物对运动耐力和脊神经元线粒体超微结构的影响。方法：50只Wistar大鼠随机分为5组。对照组：不进行游泳,灌胃等量蒸馏水;单纯游泳组：游泳,灌胃等量蒸馏水,玛咖提取物组（设4.0,5.3,8.0 g/kg 3个剂量组）：游泳,给予相应剂量的玛咖提取物。游泳大鼠在游泳池内循环水流自由游泳,连续游泳并给药15 d,第16天游泳耐力测试后无痛处死大鼠,用投射电子显微镜观察脊髓神经元线粒体超微结构,放免法测定肌肉肌糖元、检测肌肉中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和游离钙水平。结果：与单纯游泳组比,沉下前游泳时间和游泳总时间分别延长了（%）19.83、60.28、77.55和55.34、73.91、94.47,差异均有统计学意义（P均<0.01）;沉下次数分别减少了（%）34.35、51.18、57.96,差异有统计学意义（P<0.01）;MDA和游离钙含量分别降低了（%）20.10、31.49、38.72,差异有统计学意义（P<0.01）和6.42、17.58、26.35;SOD、GSH-Px和肌糖原含量分别升高了（%）5.12、22.74、52.53、44.22、77.79、98.45,差异有统计学意义（P<0.01）和35.08、47.83、81.88,差异有统计学意义（P<0.01）;脊神经元线粒体的体密度（VD）、面密度（SD）和数密度（ND）分别减小了（%）7.79、18.18、31.17,16.95、27.34、43.31和13.51、23.19、43.15。结论：玛咖提取物具有保护脊髓神经元线粒体结构、抗氧化、增加肌糖原和提高运动能力等作用。     

加拿大红豆杉扦插苗中的化学成分研究

从加拿大红豆杉(Taxus canadensis)的扦插苗中分离出三个紫杉烷二萜化合物1~3,用一维和二维核磁共振技术鉴定它们的化合物结构,并根据HMBC实验结果修订了化合物3中H-9,H-10和C-9,C-10的化学位移的归属。这三个化合物均为首次从加拿大红豆杉中分离得到。     

东北红豆杉的化学成分和药理作用研究进展

本文综述了东北红豆杉(Taxus cuspidata)在化学成分和药理学方面的研究进展,着重强调了近年来紫杉烷类化合物的化学研究和生理活性。     

土木香化学成分的研究

采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、制备高效液相、葡聚糖凝胶SephadexLH-20等方法进行分离纯化,根据光谱数据进行结构鉴定。从乙醇提取物中分离得到了8个化合物,分别鉴定为：异土木香内酯（1）,11,13-二氢异土木香内酯（2）,土木香内酯（3）,β-谷甾醇（4）,3-hydroxy-11,13-dihydroisoalantolactone（5）,macrophyllilae-toneE（6）,HIS-12-en-18-H-3-O-β-D-glucopyranoside（7）,caffeic acid anhydride（8）。化合物7和8系首次从该属植物中分离得到。