洁净室质量控制及其检测方面的讨论

洁净室对于制药工业的重要意义已为人们肯定。生物制品是制药工业的一部分,对生产厂房有很高的洁净要求[1,2]。Gilland等曾在市售的嗜酸乳杆菌产品中,分离到人为污染的短乳杆菌、发酵乳杆菌和植物乳杆菌等[3]。生物制品生产中,尤其是活菌、活疫苗的生产中,经常受到不同程?..     

乳杆菌增殖促进剂及其液态长期保存的实验研究

报道乳杆菌增殖促进剂和液态长期保存的实验研究。在试管静止培养中,选择了一种人工合成的增殖促进剂,该促进剂由多种氨基酸和维生素等组成,能使活菌数从(4.0±1.4)×10     

生物安全柜与超净工作台的设计要求、验证及应用

随着生物技术发展突飞猛进 ,由此也产生了生物学危险。这是指由于生物学上的原因而造成危害 ,即在处理细菌、病毒等微生物或核酸、蛋白质等微生物构成成分或微生物所生产的产物这三种情况下所发生的危险或灾害。有关实验室感染加深了人们对生物学危险的认识。空气洁净技术的发展与应用使人们认识到隔离是防止危险性微生物向外界扩散的基本原理。本文介绍的生物学安全柜 (生物安全柜 )便是有效的方法。超净工作台则应用于非危险性微生物的操作 ,它虽对操作者没有保护作用 ,但所形成的局部净化环境可避免操作过程污染杂菌的可能。本文从生物安…     

关于对卫生部颁发的“益生菌类保健食品评审规定”通知座谈纪要

收到卫法监发 [2 0 0 1]84号关于“卫生部关于印发真菌类和益生菌类保健食品评审规定的通知”后 ,中华预防医学会微生态学分会部分委员为了贯彻这一通知和正确执行卫生部这一最新法规的精神特召集了部分学会委员召开了一次座谈会 ,现将座谈会的部分内容报告如下。