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丁酸钠对CHO-EPO工程细胞株rhEPO表达量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以稳定整合有pEDEPO的CHOEPO工程细胞株为研究对象,在无血清条件下,系统观察了05、10、25和50mmol/L4个浓度的丁酸钠作用于该细胞株的情况,结果表明:丁酸钠对CHOEPO工程细胞的生长有明显的抑制作用;影响CHOEPO工程细胞EPO表达,浓度10mmol/L可提高EPO表达量25倍左右,并可持续较长的一段时间;延缓CHOEPO工程细胞在无血清培养时的细胞脱落;提高CHOEPO工程细胞EPOmRNA水平 相似文献
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细胞信号蛋白的特征及胞内信号传递 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞内部的信号传导是由一系列信号蛋白所介导的,这些信号蛋白按照一定的排列组合,通过瀑式反应将细胞信号逐级传递下去,人们在这些信号蛋白中发现了一些带有规律性的结构,如SH2、SH3、PH和PTB结构区段,并认为这些特殊结构是信号蛋白在胸内排列组合的基本成份-“接头”,可以特异地与磷酸酪氨酸、聚脯氨酸等结构结合,从而构成胞内的信号途径与网络。 相似文献
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利用体外定点突变技术获得Syp Y279F、Y304F和Y546F突变的cDNA, 将这些突变体和野生型Syp 分别构建入pXM 真核表达载体, 转入K562 细胞。经Western 印迹证明, 各转染K562 细胞中都有Syp 蛋白的表达。免疫沉淀与免疫印迹结果发现WT、Y279F、Y304F和Y546F等4 种Syp 在胞内均能直接与BcrAbl 结合。体外结合实验结果表明Y304F突变导致了Syp 不能与Shc 结合,Y279F突变则导致了Syp 不能与Grb2 结合。结论是: 作为“接头蛋白”,Syp 可以介导BcrAbl 与Shc 和Grb2 之间的结合;Grb2 结合在Syp 的Y279 上,Shc 则结合在Syp的Y304 上 相似文献
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细菌定植/殖(Bacterial Colonization),是指来自不同环境的细菌接触到机体,并在特定部位黏附、生长和繁殖的现象。无论是共生菌对肠道的保护作用,还是致病菌引起的感染,往往都要依赖细菌定植/殖。目前,教材与期刊等对于"细菌定植"和"细菌定殖"这2个科技名词的使用不一,并存在两者混用的现象,尚未有明确的定论指出哪种使用正确。为了避免以上问题,并对"Bacterial Colonization"的正确翻译提供参考,本文对细菌定植/殖的条件和过程、意义、使用现状进行了分析与讨论,最终认为"细菌定殖"更适用于"Bacterial Colonization"的翻译。 相似文献
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关于“Bacterial translocation”的研究虽已有几十年的历史,但是国内文献对将“Bacterial Translocation”翻译为“细菌移位”还是“细菌易位”还一直存在广泛争议。为对“Bacterial Translocation”的准确翻译提供理论依据,本文阐明了其研究背景及定义、发生机制及生物学意义;系统总结了国内文献中“细菌移位”和“细菌易位”的使用现状,从中文词义和生物学过程2个角度探讨了“Bacterial Translocation”对应的中文翻译;最终认定翻译为“细菌移位”更准确、认可度更高、更有利于推进相关研究的规范化。 相似文献
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利用体外定点突变技术获得SypY279F,Y304F和Y546F突变的cDNA,将这些突变体和野生型Syp分别构pXM真核表达载体,转入K562细胞,经Western印迹证明,各转染K562细胞中都有Syp蛋白的表达。免疫沉淀与免疫印迹结果发现WT,Y279F,Y304F和Y546F等4种Syp在胞内均能直接与Bcr-Abl结合,体外结合实验结果表明Y304F突变导致了Syp不能与Shc结合,T2 相似文献
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【背景】随着碳青霉烯类和多粘菌素类可转移耐药基因的发现及扩散,多重耐药革兰氏阴性细菌感染更加难以治疗。【目的】筛选有效拮抗革兰氏阴性菌的菌株,为新型抗生素的发掘奠定基础。【方法】利用胰蛋白胨大豆琼脂培养基筛选土壤源细菌,通过16S rRNA基因序列鉴定其种属;通过全基因组测序,antiSMASH比对分析菌株产抗生素潜能,双层琼脂平板法验证其抗菌活性;通过甲醇萃取其次级代谢产物,高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)进行次级代谢产物分析。【结果】从北京周边土壤样品中分离到一株类芽孢杆菌CAU136 (Paenibacillus pabuli CAU136),经过生物信息学分析和antiSMASH比对,表明该菌株有较强合成次级代谢产物的潜能,双层琼脂平板法验证其能抑制多株革兰氏阴性菌生长,HPLC-MS/MS检测结果显示其可能分泌多粘菌素E。【结论】类芽孢杆菌CAU136可能分泌多粘菌素E,能有效拮抗革兰氏阴性菌。 相似文献
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