基于IAD框架的国外流域生态补偿制度规则与启示

流域生态补偿是改善流域生态环境和流域水资源利用方式、推进生态文明建设的重要制度工具。制度由规则构成,流域生态补偿应该包括哪些规则以及这些规则采取何种形式会对实施补偿的最终结果产生重要影响。应用制度分析与发展（IAD）框架的规则分类讨论流域生态补偿的规则安排,旨在更加深刻地理解规则在流域生态补偿项目中发挥重要作用。介绍了作为理论基础的IAD框架应用规则,运用系统评价法对国外流域生态补偿案例的文献进行回顾,总结归纳一组成功的流域生态补偿制度所具备的特定规则,基于这组规则为我国建立可复制、可推广的流域生态补偿提供借鉴与启示,以期能将流域生态补偿的制度优势转化为流域生态资源的治理效能。     

RhoGDI2 在结直肠癌组织中的表达及其与临床侵袭转移的关系

目的:研究鸟嘌呤核苷酸解离抑制因子2(Rho GDI2)在结直肠癌(CRC)组织中的表达及其与临床侵袭转移的关系。方法:收集本院于2015年1月至2015年12月收治的80例CRC患者手术切除的原发灶组织和正常癌旁组织。采用免疫组化法检测各组织标本中Rho GDI2的表达情况,并分析其表达量与临床病理特征的相关性。结果:(1)Rho GDI2主要表达于CRC癌细胞胞浆中,在肿瘤原发灶和正常癌旁组织中的阳性表达率分别为26.25%和0.00%,差异具有统计学意义(P0.05);(2)肿瘤原发灶中Rho GDI2的阳性表达率与患者的性别、年龄、肿瘤位置、大小、数量、组织学分级、原发灶分期、血管浸润、神经浸润间均不存在相关关系(P0.05),而与淋巴结转移及远端转移有关(P0.05)。结论:Rho GDI2在CRC肿瘤原发灶中呈阳性表达,且其高表达可促进CRC的侵袭转移,可作为CRC治疗的作用靶点。     

Nox2在AngII诱导的H295R细胞醛固酮合成中的作用

摘要 目的：观察Nox2对AngII活化的人肾上腺皮质腺癌细胞（H295R细胞）醛固酮合成的影响。方法：将H295R细胞分为正常对照组、AngII、AngII＋gp91ds-tat（Nox2抑制剂）组、AngII+PEG-Cat（H₂O₂清除剂）组、AngII+Nox2 siRNA组及不同时间的AngII组，采用Q-PCR和western blot检测醛固酮合成酶（CYP11B2）和Nox2基因及蛋白水平；放免法检测细胞上清液醛固酮浓度；应用流式细胞术和酶标仪检测细胞内Nox2来源的ROS和H₂O₂的含量。结果：10 nmol/L AngII以时间依赖性增加H295R细胞内ROS和H₂O₂含量、Nox2和CYP11B2表达、醛固酮合成（P<0.05）。与正常对照组相比，gp91ds-tat和PEG-Cat明显降低AngII诱导的细胞内ROS和H2O2含量（P<0.05），而gp91ds-tat组和PEG-Cat组AngII诱导的细胞内ROS和H₂O₂抑制作用无差别（P>0.05）。10 nmol/L AngII 处理24 h诱导H295R细胞CYP11B2表达（P<0.05），而gp91ds-tat组、PEG-Cat组和Nox2 siRNA组明显抑制AngII诱导H295R细胞CYP11B2表达（P<0.05）。结论：Nox2来源的ROS在AngII诱导的醛固酮合成过程中起主要调控作用。