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γ—射线对滇紫草细胞产生色素的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
应用500~2500伦琴(R)的60钴γ射线照射滇紫草(OnosmapaniculatumBur.etFranch.)细胞系,确定了应用γ射线处理促进紫草素合成的最适辐照剂量为1500R,处理后的细胞系在生产培养基上培养21d后紫草素含量(以干重计)达到94.79mg/g,较对照提高了1446%,通过小团块选种法从中筛选到了色素含量(以干重计)高达103.42mg/g的高产细胞系Mut1,其营养生长与对照相比没有差别。 相似文献
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米曲霉中的紫草色素诱导物对滇紫草细胞代谢的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
在滇紫草细胞培养第8天时加入来源于米曲霉的紫草色素诱导物,12h后滇紫草细胞中紫草色素含量增加,其衍生物之一的乙酰紫草素的相对含量增加,胞内可溶蛋白合成量上升,细胞对碳源消耗增多,而细胞生长受到抑制。处理12h后,培养液电导率下降,pH上升,K^+外泄和Na^+大量内流,表明离子跨膜运输发生改变。 相似文献
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从硬紫草悬浮细胞系AR126分离原生质体,只有用葡萄糖作渗透剂经琼脂糖-液体双层培养才能获得可见的原生质体克隆,从中选择34个克隆,用两阶段法生产紫草素及其衍生物,测量了它们在两阶段的细胞生长量及生产阶段的色素含量,并比较了其分布规律,其中最好的原生质体克隆色素生产量是起始悬浮系的2.54倍,经培养40d达44.06mgg-1FW,而且其生产量在所测的80d内无明显下降。 相似文献
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地钱,肾蕨和中山柏的NADP硫氧还蛋白系统 总被引:1,自引:0,他引:1
硫氧还蛋白(Td)是一类低分子量酸性蛋白,具有二硫键(-s-s-),通过氧化还原互变来参与很多反应(周志民等1986)。Td可被NADP-硫氧还蛋白还原酶(NTR)还原: 相似文献
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植物细胞具有生长发育的全能性,即在一定的条件下可进行离体增殖、生长、发育、脱分化或再分化等,拥有发育成为完整植株的潜力。因此,植物细胞进行离体培养具有独特的用途。可有目的地改造作物细胞的遗传组成,培育出人们所需要的作物新品种或具有某些新特征的细胞群体;同时,也可进行作物遗传种质的保存、提纯或复状等。植物细胞离体培养首先是将细胞从植物体内取出,然后将其接种在特定的含一定营养物质的培养容器内,让其在一定的条件下,继续生长和繁殖。细胞培养成功的关键是营养条件(如糖、氨基酸、维生素、无机盐等)和生长环境… 相似文献
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促进紫草色素合成的米曲霉诱导子的纯化和活性鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
米曲霉(Aspergillusoryzae)诱导子来源于该真菌的菌丝体部分。诱导子粗提物通过DEAE-Cellu-lose、Sepharose-4B、Bio-Gelp-4、732 柱层析,得到既不吸附于阴离子交换纤维素又不吸附于阳离子交换树脂、分子量约为1200~2200 D、糖含量为粗提物6.7% 的组分FⅠb2-H,与粗提物相比它的诱导子相对活性提高了120 倍。诱导子粗提物中还含有低浓度不影响滇紫草(Onosm a paniculatum )细胞合成紫草色素、而高浓度抑制紫草色素合成的核酸类组分FⅡ,核苷酸、氨基酸类组分FⅠb2-Na 及强烈抑制紫草色素合成的多糖类组分FⅠa。FⅠa可诱导细胞合成对照中没有的一种黄色素,是另一类代谢产物的诱导子 相似文献
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硬紫草细胞悬浮培养和紫草宁及其衍生物的形成 总被引:11,自引:0,他引:11
硬紫草细胞悬浮培养形成紫草宁及其衍生物时.细胞生长曲线呈扁平的s形。细胞停止生长后,紫草宁及其衍生物大量形成,二者的动态变化呈负相关。测定丁此过程中培养液的无机元素和可溶性糖含量、溶氧、pH值以及细胞形态的变化情况,可作为硬紫草细胞大规模培养的参考。 相似文献
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真菌诱导物在植物次生代谢中的调节作用 总被引:14,自引:0,他引:14
本文介绍真菌诱导物的概念、组成结构、信号传递和它对植物次生代谢调控三方面的研究进展。 相似文献
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固定化培养的硬紫草细胞生长缓慢,仅包埋球外层的细胞生长明显。其蛋白质合成的量也低。培养30d的细胞色素产量达到4.2mg/gFW,相对色素分泌量达到70%,而色素的组成成分及各组分的比例也与悬浮细胞的不同。以正十六烷处理固定化细胞可促进产物释放,其不同的处理时间对细胞没有显著影响。连续培养的固定细胞保持其色素形成能力达80d之久,色素总产量达20mg/gFW。 相似文献