新生大鼠小肠上皮细胞分离培养研究

本实验比较了4种分离大鼠IEC的方法,结果显示联合应用粗胶原酶和中性蛋白酶分离效果最好,细胞贴壁生长能力强。胶原涂膜改善玻璃培养瓶或盖玻片表面的性状有利于细胞贴壁生长。细胞的增殖依赖于培养液的质量、成分及细胞间的相互作用。培养细胞一般1～2天贴壁,7～8天明显增殖,10～14天汇合成片。培养细胞细胞角质蛋白、碱性磷酸酶染色阳性,光镜和电镜检查均显示为IEC。本文所建立的新生大鼠IEC体外培养方法为研究IEC生理和病理提供了一个十分有用的实验模型。     

谷氨酰胺在肠道的代谢及其对肠粘膜的保护作用

谷氨酰胺是一种十分重要的具有特殊营养作用的条件必需氨基酸。肠道是消耗谷氨酰胺的主要器官。肠粘膜细胞既可利用从肠腔食糜中摄取的谷氨酰胺,也利用从血液中摄取的谷氨酰胺。谷氨酰胺是肠粘膜细胞的主要能源物质,提供氮质参与细胞核酸和蛋白质合成代谢,促进粘膜细胞更新再生。机体谷氨酰胺缺乏,可导致肠粘膜萎缩。在严重创伤、烧伤、感染、恶性肿瘤等病理状态下,补充外源性谷氨酰胺,可维持和恢复肠粘膜的代谢、结构和功能,防止肠道细菌和毒素移位,减轻应激代谢反应。     

谷氨酰胺对体外培养人小肠上皮细胞缺氧复氧损伤的保护作用

应用原代培养人胎小肠上皮细胞（ＩＥＣ）,观察了谷氨酰胺（ＧＬＮ）对缺氧复氧（Ａ／Ｒ）损伤人ＩＥＣ的影响。结果：缺氧６０ｍｉｎ复氧３０ｍｉｎ后,细胞内乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）漏出量显著上升,细胞存活率显著下降。预先应用１～５ｍｍｏｌ／ＬＧＬＮ可使Ａ／Ｒ损伤ＩＥＣ细胞存活率升高和细胞内ＬＤＨ漏出量减少,ＧＬＮ作用的最佳剂量为２ｍｍｏｌ／Ｌ。提示ＧＬＮ对人ＩＥＣ具有直接的保护作用,这可能是其整体保护作用机制之一。