果蝇中E(w~a)及其对copia插入突变基因w~a的作用

果蝇中,基因W~a是反转录病毒样转座因子copia对红眼基因W~+的插入造成的。W~a果蝇的眼色为杏黄色。W~a果绳的大部分RNA产物都是终止在copia 的3’LTR,仅仅产生少量的结构正常的RNA。W~(?)果蝇的眼色又受到了基因E(W~(?))的影响而变得更浅。Northern 分子杂交的结果表明,这种对色素的影响与W~(?)果蝇的结构正常的RNA 的量减少是相一致的。用γ射线诱变得到3个E(W~(?))的回复基因,它们都是隐性致死,致死作用发生在幼虫阶段。我们认为,E(W~(?))是一个反效等位基因,其基因产物与野生型等位基因相互作用。野生型E(W~(?))~+的基因产物对W~(?)的前体RNA 的拼接起正向作用,或者对该RNA 的多聚A 加尾起负向作用。     

用染色体畸变品系对果蝇调控基因E(ω~a)的定位

在果蝇中,杏黄色眼基因w~a和它的野生型白眼等位基因w的区别在于前者的转录单位中插入了反转录病毒样转座因子copia。半显性突变基因E(w~a)以反式方式降低w~a的活性。对多余翅脉基因px,E(w~a)和翅腋具黑点基因sp的遗传重组分析进一步确定了E(w~a)与sp的重组图距为0.2图距单位,并将E(w~a)定位于第二染色体右臂的2—106.8处。为了对E(w~a)进行细胞学的基因定位,4个Y;2易位品系,1个1;2易位品系和3个2R缺失品系与适当的E(w~a)品系进行杂交,并对其雄性子代进行复眼眼色和翅腋黑点的检查。结果表明E(w~a)位于第二染色体右臂60B的端粒端。 我们用r射线诱变获得了一个E(w~a)突变体和两个sp的突变体,并检查了它们的唾腺染色体。前者为E(w~a)的回复子,一段来源不明的染色体片段插入在6085—13的位置,很可能在60B8—9的位置上。这个位置就是E(w~a)的座位。后者在60C1—2的位置上都看到了染色体的断裂点,表明该位置为sp的基因座位。 综合细胞学基因定位和遗传重组基因定位的资料,E(w~a)被定位于6085—13的位置,很可能在60B8—9的位置,它位于sp基因的左侧,二者相距很近。     

江豚的染色体核型研究

江豚(Neophocaena phocaenoides)是鲸目(Cetacea)鼠海豚科(Phocaenidae)的一种小型齿鲸,在淡水和海洋中均有分布。关于江豚染色体的研究,国外文献中尚未见记载,国内亦无报道。Pilleri和Gihr(1972,1975)根据江豚的形态解剖学的研究,认为我国产的江豚和印度洋的及日本海的江豚不属同一个种,但国际上对此尚有不同意见。因此,搞清江豚染色体的核型,将可有助于澄清江豚属的的分类问题。本文就我国长江产江豚的染色体核型作初步探讨。     

用染色体畸变品系对果蝇调控基因E（w^a）的定位

在果蝇中,杏黄色眼基因w^a和它的野生型白眼等位基因w的区别在于前者的转录单位中插入了反转录病毒样转座因子copia。半显性突变基因E（w^a)以反式方式降低w^a的活性,对多余翅脉基因px,E（wa)和翅腋具黑点基因sp 的遗传重组分析进一步确定了E（w^a)与sp的重组图距为0．2图距单位,并将E（w^a)定位于第二染色体右臂的2－106．8处,为了对E（w^a)进行细胞学的基因定位,4个Y;2易位品系,1个1;2易位品系和3个2R缺失品系与适当的E（w^a)品系进行杂交,并对其雄性子代进行复眼眼色和翅黑点的检查,结果表明E（w^a)位于第二染色体右臂60B的端粒端。我们用γ射诱变获得了一个E（w^a)突变体和两个sp 的突变体,并检查了它们的唾腺染色体,前者为E（w^a)的回复子,一段来源是有的染色体片段插入在60B5－13的位置,很可能在60B8－9的位置上,这个位置就是E（w^α）的座位,后者在60C1－2的位置上都看到了染色体的断裂点,表明该位置为sp 的基因座位。综合细胞学基因定位和遗传重组基因定位的资料,E(w α）被定位于60B5－13的位置,很可能在60B8－9的位置,它位于sp基因的左侧,二者相距很近。