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外源基因在转基因小鼠中遗传和表达的稳定性 总被引:8,自引:1,他引:8
通过显微注射将外源构件λ106(年α-S1酪蛋白基因调控区指导的乙肝病毒表面抗原基因表达构件)导入小鼠受精卵中,用PCR-Southem方法进行外源基因的整合检测、ELISA法进行外源基因的表达检测,对4代转基因小鼠进行了跟踪测定,结果表明:的代转基因小鼠的整合率为56%,原代雌鼠乳汁中转基因产物的表达率为100%;传代跟踪基因的整合率不符合“单一位点随机整合”的假说,家系分析推测外源基因在受精卵 相似文献
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