新的肝细胞生长因子HPPCn的表达、纯化及体外活性检测

目的：建立rhHPPCn在大肠杆菌中的表达体系,纯化表达产物并检测其体外生物活性。方法：以pUC18-HPPCn为模板,构建原核表达载体pET-24a(+)-HPPCn,转化到大肠杆菌BL21中并诱导表达目标蛋白,离子交换色谱法纯化目标蛋白,Western blot分析其免疫原性,MTT法和3H-TdR掺入法检测其体外活性。结果：成功构建出原核表达载体pET-24a(+)-HPPCn,并诱导使目标蛋白的表达量较高,表达产物中HPPCn 23％以可溶形式存在,两步离子交换后可得纯度为94.2％,Western blot鉴定为目的蛋白,MTT法和3H-TdR掺入法检测其具有明显的促肝癌细胞系增殖活性。结论：成功构建出原核表达载体并实现了目标蛋白高表达,两步离子交换法纯化出所需纯度的蛋白,并验证了其较强的体外促肝癌细胞系增殖活性。