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1.
2.
以Reid、唐四平头和其他种质等3个杂种优势类群共30份玉米自交系为实验材料,以玉米幼胚作为外植体,研究基因型、培养基、激素、继代培养次数对玉米幼胚愈伤组织诱导及植株再生的影响.研究结果表明供试材料均能进行愈伤组织诱导,但是只有部分自交系能再生植株.通过对不同杂种优势类群自交系玉米幼胚培养特性的分析,从Reid、唐四平头和其他种质类群的供试自交系中,筛选出了胚性愈伤组织诱导频率和绿苗分化率均较高、适合于遗传转化的受体材料,如黄野四/京24//C108/黄野四选系、黄早四/先早17//吉853选系、R43//黄野四/711选系、京7、京7黄、3189/4380选系、4380/陕综5选系、8103、先早17、18-599红、501、178和冀53.  相似文献   
3.
细胞分裂素的生物合成、代谢和受体   总被引:1,自引:1,他引:0  
介绍了细胞分裂素的生物合成、代谢和受体的研究进展。  相似文献   
4.
植物原生质体培养研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
自从Cocking(196 0 )用酶法首次分离出有活性的原生质体 ,1971年Takebe等首次从烟草叶片分离原生质体 ,经培养获得再生植株 ,原生质体的研究和应用进入了一个新阶段。1 原生质体培养影响因子的研究1 1 培养基种类及成分不同植物原生质体培养的基本培养基不尽相同。培养基种类影响到原生质体的分裂频率、植板率以及小愈伤组织的出现等[1,2 ] 。潘增光[3 ] 等比较了 4种培养基 (MS、MT、改良MT、BH3)对苹果叶肉原生质体培养的影响 ,结果表明 ,只有在改良MT培养基中能观察到多细胞团形成 ,而在MS、MT、BH3作为…  相似文献   
5.
胡桃楸提取液诱导Hela细胞凋亡的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:初步探讨胡桃揪提取液对Hela细胞的凋亡诱导作用。方法:通过形态学观察,琼脂糖凝胶电泳及流式细胞术(FCM)检测凋亡细胞。结果:形态学观察发现核固缩、出现凋亡小体。琼脂糖凝胶电泳可见DNA ladder条带。流式细胞仪检测有凋亡峰。结论:胡桃揪提取液可诱导Hela细胞凋亡。  相似文献   
6.
不同苗龄接穗的西瓜嫁接体愈合过程中的3种酶活性变化   总被引:11,自引:0,他引:11  
用贴接法嫁接西瓜品种早佳(8424)和砧木葫芦品种将军的结果表明:接穗苗龄越大,嫁接成活率越低.多酚氧化酶(PPO)活性嫁接初期较高,以后变化平稳;大苗龄接穗嫁接体的PPO活性较高.嫁接初期过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性升高,以后呈下降趋势,木质素合成和维管组织分化阶段再度升高.  相似文献   
7.
植物的脂加氧酶   总被引:3,自引:0,他引:3  
本综述了植物中脂肪酸氧化的脂加氧酶(LOX)途径,以及脂加氧酶在植物生长发育、胁迫反应、信号分子合成中的生理作用。  相似文献   
8.
巯基乙酸对中华蟾蜍红细胞核异常的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
试验以健康的中华蟾蜍为实验动物,研究注射巯基乙酸对红细胞核异常的影响.试验结果表明,在一定的范围内,巯基乙酸可引起蟾蜍微核细胞率和核异常细胞率遗传指标发生明显变化,随着巯基乙酸浓度的增加和作用时间的延长,蟾蜍红细胞微核和核异常率呈现先上升后下降的规律性变化.  相似文献   
9.
以琉璃苣根尖为材料,采用常规压片法制备琉璃苣染色体标本,并对其进行染色体核型分析。结果表明,琉璃苣染色体数目为2n=18,核型公式为K(2n)=2sm+16t,核型不对称系数(AS.K%)为87.69%,核型类型为"3B"型。  相似文献   
10.
反义hTR抑制人胰腺癌P3细胞系端粒酶活性和增殖的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
设计针对端粒酶RNA模板序列并经硫代磷酸修饰的正义、反义和随机序列寡核苷酸,以正常人成纤维细胞作对照,观察其对人胰腺癌细胞端粒酶活性和细胞生长增殖的影响作用以及对正常细胞是否有毒副作用。结果表明:针对hTR模板区的反义寡核苷酸能降低胰腺癌P3细胞端粒酶活性,抑制细胞生长,促进细胞周期改变并诱导细胞发生凋亡,而且对正常细胞没有明显的毒副作用。因此我们认为利用反义技术封闭hTR基因很可能成为治疗肿瘤的安全、有效手段之一。 Abstract:This paper is to investigate PS-ODN's (antisense-PS-ODN of hTR,sense-PS-ODN of hTR and random sequence) effects on telomerase activity and proliferation of P3 pancreatic cancer cells,and to find a novel method for gene therapy of pancreatic cancer.The results indicate that the anti-hTR complementary to the template region of hTR is sufficient to inhibit P3 cell telomerase activity and cell proliferation in vitro,and as a result,they can lead to a profound induction of programmed cell death.Telomerase represents an interesting and promising anticancer drug target and antitelomerase technology may have potential significance in tumor therapy.  相似文献   
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