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1.
哺乳动物乳蛋白基因的表达与调控   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文在介绍了乳蛋白基因组结构及进化关系的基础上,就其乳蛋白基因表达的影响因素:顺式调控成分,反式作用因子及激素对表达的诱导进行了讨论,最后就该系统作为生物反应器的开发前景作了展望。  相似文献   
2.
整合素是肿瘤微环境的重要组成部分,是广泛存在于细胞膜表面的黏附分子,可以识别并结合细胞外基质中相应的配体,参与许多重要的生理过程,包括肿瘤转移.整合素可以促进肿瘤转移的各个阶段,肿瘤微环境也会反过来影响整合素的表达,从而促进癌症的发生发展.  相似文献   
3.
食管癌是中国最致命的恶性肿瘤之一,但其病因和危险因素的分子机制仍不清楚.整合素相互作用蛋白Kindlin-1和Kindlin-2可以激活跨膜受体整合素,调节肿瘤细胞的生长、侵袭和转移.本研究首次发现,在中国食管癌患者中,Kindlin-1和Kindlin-2呈现差异表达的特点.采用免疫组织化学的方法在220例食管癌患者中评估了Kindlin-1和Kindlin-2的表达情况,发现它们不仅与食管癌的进展有关,还与食管癌的各种流行病学因素有关,包括吸烟情况、家族史等.Oncomine数据库也提示,与正常食管组织相比,食管癌中Kindlin-1与Kindlin-2的表达水平都有明显升高.然而,Kindlin-1在分化良好的肿瘤中高度表达,而Kindlin-2则相反,在分化不良的肿瘤中高度表达.另外,Kindlin-1和Kindlin-2在食管癌的进展中分别起到了抑制和促进的作用.此外,本研究首次将Kindlin-1和Kindlin-2的表达水平与食管癌的家族遗传背景和生活习惯联系起来.有助于为食管癌的流行病学特点找到发病分子机制.  相似文献   
4.
将大鼠β乳酪蛋白的调控序列克隆于pGEM-4Z,用SP6、T7正反向引物进行序列分析,证实其正确之后将该调控序列克隆于真核表达载体pSVL中,构建成功了乳腺定位表达载体。同时在其下游插入了荧光素酶报道基因,用于在乳腺细胞表达调控的研究。  相似文献   
5.
整合素相互作用蛋白Kindlin-1的基因突变可导致Kindler综合征.在肿瘤中,Kindlin-1的表达会发生失衡.Kindlin-1相关疾病通常只发生于一些特定的组织器官中.迄今,关于Kindlin-1的组织分布规律及正常人体如何控制Kindlin-1表达的规律还不清楚.本研究在正常成人器官以及人和鼠胚胎器官中采用免疫组织化学方法检测了Kindlin-1的蛋白表达,发现一个普遍存在的规律:Kindlin-1在组织中的表达水平与这一组织的胚层来源密切相关.通过比较Kindlin-1与Kindlin-2的表达,发现Kindlin-1在内、外胚层来源的上皮组织中高表达,而Kindlin-2则在中胚层来源的组织器官中高表达.在人胚和鼠胚中Kindlin-1的表达也呈现相同的规律.本研究提示Kindlin-1在内、外胚层的发育过程和相应的成体组织器官中起重要作用.  相似文献   
6.
将大鼠β乳酪蛋白的调控序列克隆于pGEM-4Z,用SP6、T7正反向引物进行序列分析,证实其正确之后将该调控序列克隆于真核表达载体pSVL中,构建成功了乳腺定位表达载体。同时在其下游插入了荧光素酶报道基因,用于在乳腺细胞表达调控的研究。  相似文献   
7.
目的为了对组织胚胎学实习教学进行改进,开展"反转实习课"教学模式研究并对其进行评估。方法对2015级临床及基础医学专业五个班级共140位学生进行教学改革,其中临床5班和基础2班采取"反转实习课"教学模式,另三个班级为对照组,采取传统教学方式。应用学生主讲、教师补充、师生互动的教学模式进行组织胚胎学实习教学;应用考试成绩统计对比及问卷调查方法对教学效果进行评价。结果 "反转实习课"组的理论及实习成绩均显著高于传统教学组,总成绩高分比例大于传统教学组。问卷调查显示,93%参加"反转实习课"的同学表示喜爱这种教学模式,68%未参加"反转实习课"的同学表示接受并希望组胚实习课实行该改革。结论"反转实习课"教学模式有助于激发学生的学习兴趣,提高学习能力和学习成绩。  相似文献   
8.
利用真核基因表达调控的原理,以pSV2-dhfr为起始材料,构建了两个通用的真核质粒表达载体pMAML1-dhfr和pMAML2-dhfr,它们包含人巨细胞病毒立即早期启动子/增强子调控元件,由两个转录方向相同或相反的表达单元组成.以荧火虫荧光素酶基因为报道基因,β-半乳苷酶基因为内对照,借助COS-7短暂表达系统,研究了它们对荧光素酶表达的影响,并比较了它们与出发载体pSV2-dhfr的相对强弱.  相似文献   
9.
人尿激酶原乳腺定位转基因小鼠的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用大鼠β乳酪蛋白基因的上游调控序列和人尿激酶原cDNA构建成功了乳腺定位表达载体.用显微注射的手段导入到受精卵的雄前核,从注射的300枚受精卵中,140枚被移植到9只假孕的受体小鼠.结果从获得的子一代小鼠中,经PCR和Southernblot证实,有3只转基因阳性的小鼠.  相似文献   
10.
采用PCR技术从E.coli基因组片中克隆出碱性磷酸酯酶的启动子和信号肽序列,在PhoA启动子5端设计了EcoRⅠ酶位点,在信号肽编码序列3端设计了HindⅢ酶切位点,将PCR产物酶切后EcoRⅠ-HindⅢ片段克隆至pBR322的EcoRⅠ-HindⅢ倍点,组构出含有PhoA启动子和信号肽序列的分泌表达载体pBM-Pho-,之后将人表皮生长因子的成熟肽基因克隆至该载体,使之有E.coli中获得分  相似文献   
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