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自然界中依赖烟酰胺类辅酶(NAD+或NADP+)的脱氢酶是氧化还原酶中最重要的一类,基于此类酶的生物传感器应用前景广阔,近年来发展迅速。构建这类传感器需要两项关键技术,即氧化型辅酶在电极表面的再生和辅酶固定化。本文介绍了辅酶电化学再生的主要方法、辅酶固定化的常见手段,以及相关的研究进展。 相似文献
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一氧化氮合成酶研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
一氧化氮以其多样的生理、病理作用和广泛的组织分布,引起国内外学的极大关注和兴趣。一氧化氮合成酶是体内催化L-精氨酸合成一氧化氮的酶,分三种类型。有关其蛋白质结构、基因结构特点、基因表达调节的研究进展迅速。 相似文献
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Akt基因转染对骨髓间充质干细胞缺氧时凋亡和增殖的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的采用Akt基因转染鼠骨髓MSCs探讨Akt基因是否减轻MSCs缺氧时的凋亡和提高缺氧时的增殖能力,即耐缺氧能力。方法将转染和未转染Akt基因的MSCs置于94%N2、1%O2和5%CO2缺氧箱中37℃孵育不同时间(常氧、缺氧0.5h、1h、2h、4h和8h)后,Annexin V/PI双染法行流式细胞仪分析凋亡率(apoptoticrate,AR)和死亡率(deadrate,DR)、MTT法分析细胞增殖状态、Rt-PCR和Western blot等检测Akt和p-Akt表达以及放射同位素法检测MSCs对氚标-葡萄糖(^3H-G)的摄取等。结果1.Akt基因显著降低MSCs缺氧时AR和DR(P〈0.01),而各缺氧时间点没有统计学意义(P〉0.05);2.Akt基因显著增高MSCs常氧和缺氧(与未转染Akt基因MSCs同等条件下比较)时增殖能力(P〈0.01),缺氧时增殖能力显著低于常氧时(P〈0.01);3.Akt基因显著增高常氧时MSCsAkt mRNA(P〈0.01)和蛋白(P〈0.01)表达,而不增高p-Akt蛋白(P〉0.05)表达;Akt基因显著提高缺氧时p-Akt蛋白(P〈0.01)表达,而不提高常氧时p-Akt蛋白(P〉0.05)表达;4.Akt基因显著增高MSCs常氧和缺氧(与未转染Akt基因MSCs同等条件下比较)时^3H-G的摄取(P〈0.01),缺氧时^3H-G的摄取显著性低于常氧培养时(P〈0.01);^3H-G的摄取与细胞增殖显著正相关(r=0.79,P=0.015)而与细胞凋亡显著负相关(r=-1.47,P=0.023)。结论Akt基因转染可显著提高MSCs耐缺氧能力,此可能与缺氧时改善MSCs葡萄糖摄取等有关。 相似文献
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