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镧系离子螯合物荧光免疫分析：非同位素标记免疫分析的新一代替代技术廖锦民（中国科学院上海细胞生物学研究所２０００３１）本文简要阐述了镧系离子螯合物荧光标记法研究５０年来的发展演变过程,特别对８０年代ＤＥＬＦＩＡ新技术这一重大突破进行分析,说明了它是ＲＩ... 相似文献
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1983年Light等人在原核生物中发现了一种新的基因表达调控系统——反义RNA参与调控。经过近九年来的发展,反义RNA概念的覆盖面变得更广了,即能通过互补到靶基因链上并干扰或抑制靶基因表达RNA片段通称反义RNA。这样就提供了用人工方法来干扰或抑制基因表达的新机会,使反义RNA作为基因表达的抑制剂得到蓬勃发展。由于反义RNA在医学临床上有着重要的应用前景,因此国外许多生物工程公司、许多大制药公司和研究所都纷纷投入大量人力物力来开发这些新一代的药物。 相似文献
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本文介绍一种改进的酚抽法制备蟾蜍肝总tRNA和BD纤维素柱纯化tRNA~(pbe)的简便方法。270g蟾蜍肝可制备466mg总tRNA。总tRNA的产率是未改进的酚抽法的8—11倍。总tRNA经两根BD纤维素柱纯化所得tRNA~(pbe)的酰化活力达1,354pmoles苯丙氨酸/A_(260)tRNA,它的荧光光谱测定表明,这个tRNA分子存在Y碱基。 相似文献
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甲基化寡聚核苷酸作为靶基因抑制剂的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
反义RNA对靶基因的抑制作用近来越来越受到人们的重视,这是因为反义RNA能在分子水平上有效地抑制有害的靶基因表达,为发展新一代治疗药物提供了可靠的理论基础。当反义RNA和靶mRNA的起始编码区(initiation coding region)互补结合或和一个靶mRNA前体的拼接区(splicing junction)互补结合形成三螺旋结构(triple stranded complexes),则这个mRNA的翻译或mRNA前体的拼接加工将被抑制,最后阻断这些靶基因正常表达。故反义RNA既可作为遗传分析的强有力的工具又可促进发展新一代基因型治疗试剂。因此, 相似文献
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时间分辨免疫荧光分析的最新研究和分子生物学廖锦民（中国科学院上海细胞生物学研究所２０００３１）１９６０年Ｙａｌｏｗ和Ｂｅｌｓｏｎ创立放射免疫分析（ＲＩＡ）,这个方法有极高灵敏度（１０－１５－１０－１８ｍｏｌｅ）特异性又强,准确性也高,重复性又好,因此... 相似文献
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碱性磷酸单酯酶(AKpase)[E.C.3.1.3.1]是专切磷酸单酯键的最常用工具酶之一,它广泛地存在于动植物组织以及微生物中。目前,从大肠杆菌中提取AKpase有四种方法:(1)热休克法;(2)渗透休克法;(3)溶菌酶- 相似文献
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