TTF-1相关蛋白26磷酸化位点突变体的构建

目的制备TTF-1相关蛋白26（TAP26）的3个磷酸化位点（S48,S66和T219）的突变体（TAP26（S48→A48）、TAP26（S66→A66）和TAP26（T219→V219））。方法采用定点诱变PCR技术,分别突变掉TAP26的3个磷酸化位点（S48,S66和T219）,并获得TAP26的3个相应突变体。结果DNA序列分析结果显示TAP26的3个突变体序列正确。结论通过定点诱变PCR技术,成功构建了TAP26的3个突变体。     

反义寡核苷酸作用机制研究进展

近年来,由于多种化学修饰的反义寡核苷酸的出现,其作用机制已经不仅仅是诱导RNaseH的切割机制,多种核酸酶能被修饰的反义寡核苷酸诱导,如双链RNase,RNase P,RNase L等,而且利用反义寡核苷酸可以干扰mRNA的代谢过程中加帽,剪接,翻译起始和延长等步骤,随着对反义寡核苷酸作用的分子机制研究的深入,会使它有更为广阔的应用前景。