Duchenne型肌营养不良症的基因携带者的检出

Duchenn。型肌营养不良症(Duchenne muscular dustrophy）简称DMD,是一种遗传性 疾病,其特征主要是骨盆与肩带肌无力,萎缩, 而排肠肌呈假性肥大。常于4--5岁左右发病, 多在20-25岁前死亡。其发病率自1:3,075 至1:7,689。因无有效治疗方法,危害严重,给 家庭和社会均带来极大不幸。我们于1982- 1983年间,在浙江省几个山区和个别城市进行 了调查,企图检出携带者。     

四个DMD家系的四维时空遗传学探讨

本文通过全部作过酶学检测的24个DMD病家系的调查,应用四维时空遗传学对其中四个家系内的发病、瘫痪及死亡年龄进行了分析探讨,为解释临床医学中的客观现象找到了一定的理论依据。     

Duchenne型肌营养不良症的基因携带者的检出

Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dustrophy)简称DMD,是一种遗传性疾病,其特征主要是骨盆与肩带肌无力,萎缩,而腓肠肌呈假性肥大。常于4—5岁左右发病,多在20—25岁前死亡。其发病率自1:3,075至1:7,689。因无有效治疗方法,危害严重,给