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2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）主要由胰岛素分泌的相对和/或绝对缺乏引起,因其高发病率、高致残率已成为全球公共卫生领域面临的共同难题。由肥胖、氧化应激和慢性炎症等原因引起的胰岛素抵抗是其主要的发病机制之一。黄连素是一种安全性高、不良反应低、具有多种药理作用的天然的五环异喹啉类生物碱。然而黄连素在动物模型中的口服生物利用度极低,提示肠道菌群可能是其发挥多重药理作用的靶点。肠道菌群被称为“第二基因组”,通过调节代谢物、微生物-肠-脑轴、炎症反应、肠道激素和氧化应激影响T2DM。本文以综述的形式分析了黄连素调节肠道菌群在T2DM治疗中的作用机制,以期为T2DM及其他代谢性疾病的治疗提供新的思路。 相似文献
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2型糖尿病患病率逐年上升,糖尿病血管病变是主要的慢性并发症之一,是糖尿病致死率、致残率居高不下的重要原因。脂蛋白a[lipoprotein(a),Lp(a)]是2型糖尿病及血管并发症的有效预测因子与危险因素,通过促进动脉粥样硬化、促进血栓形成、抗血管生成、诱导炎症和氧化应激等机制参与胰岛素抵抗和脂代谢异常的进程,Lp(a)与凝血功能、肾功能等相关指标有明显相关性,有望成为糖尿病血管并发症早期诊断和评估预后的潜在生物学标志物。该文旨在对Lp(a)在糖尿病血管并发症的表达与机制作一综述,以期提高其临床应用价值。 相似文献
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