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编码大肠杆菌(E.coli)精氨酰-tRNA合成酶(ArgRS)的基因(argS)和编码亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)的基因(LeuS)分别插入pUC18后,各自在E.coli TG1转化子中的表达有很大的差异(高表达倍数分别为1000和35倍)。为了调查造成其表达差异的原因,用argS的5'上游非编码区取代leuS的5'上游非编码区,构建了融合基因parg-leuS;将它插入质粒pUC18 相似文献
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