大鼠实验性脾虚证胰腺组织化学研究

用成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠３０只,分为（１）正常对照组,喂饲自来水。（２）脾虚组,用苦降破气中药和饮食失节法致成脾虚模型。（３）自然恢复组,动物致虚后,喂饲自来水。（４）中药治疗组。取四组动物胰腺进行ＲＮＡ,琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）,乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）,三磷酸腺苷酶（ＡＴＰａｓｅ）,葡萄糖－６－磷酸酶（Ｇ－６－Ｐａｓｅ）和硫胺素焦磷酸酶（ＴＰＰａｓｅ）组织化学反应和观察,并对ＳＤＨ,ＬＤＨ,ＲＮＡ进行了显微分光光度计定量测定。本研究结果表明,脾虚组胰腺泡细胞的ＲＮＡ,ＳＤＨ,ＡＴＰａｓｅ,Ｇ－６－Ｐａｓｅ,ＴＰＰａｓｅ含量和活性都低于对照组,而ＬＤＨ活性高于对照组。治疗组与自然恢复组相比,治疗组胰腺泡细胞以上指标接近对照组。定量测定与定性的结果一致。本研究表明,脾虚证时胰腺泡细胞上述几种酶活性和ＲＮＡ明显下降,可能在脾虚证发病中起主要作用,中药治疗有显著改善     

内毒素所致SIRS/MODS小鼠脾细胞损伤的形态学观察

目的 应用大肠杆菌内毒素脂多糖（LPS）腹腔注射制备小鼠全身炎症反应综合片/多器官功能失常综合征（SIRS/MODS）模型。方法 用免疫组化的方法检测了Bcl-2的表达。结果 随LPS作用时间的延长,脾损伤逐渐加重,HE染色中,生发中心和动脉周围淋巴鞘分别在LPS注射后9小时和18小时出现大量深浅不一的颗粒状细胞碎片。TUNEL阳性染色细胞随时间延长而增多,电镜下可见到凋亡的淋巴细胞,在18小时还见到细胞坏死现象,Bcl-2的表达随着LPS作用时间的延长而明显下降,与TUNEL染色的相关分析表明,Bcl-2的表达与细胞凋亡有显著的负相关。结论 在LPS所致的SIRS/MODS模型中,脾细胞损伤以凋亡为主,随LPS作用时间延长而加重,在晚期还会出现细胞坏死。Bcl-2参与了LPS引起的脾细胞凋亡效应。     

一种大鼠肺组织固定方法的新尝试

因为肺为含气器官,固定液难以渗透,现在采用的气管灌注固定法在一定程度上克服了传统的浸泡固定或经血管全身灌注固定所致的肺萎陷和肺结构不清的缺点。但仍存在肺淤血和肺泡腔红细胞污染的弊端。为此作者经过反复实验发现在气管固定前先结扎气管,在结扎上方迅速断头放...     

实验性脾虚证大鼠肝细胞ATP酶的组织化学研究

用Ｗｉｓｔａｒ雄性成年大鼠２８只,分为对照组、脾虚组、自然恢复组和中药治疗组,每组７只。每组各取５只,麻醉处死后取肝右叶小块组织,恒冷箱切片,按Ｗａｃｈｓｔｅｉｎ－Ｍｅｉｓｅｌ法显示Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ,光镜观察。每组另２只经心脏灌注多聚甲醛混合固定液固定,取肝右叶小块组织,制振动切片,采用Ｒｏｂｉｎｓｏｎ和Ｋｏｒｎｏｖｓｋｙ法显示Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ,以常规电镜法包埋和切片,透射电镜观察。本文见到,光镜下Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ位于胆小管,电镜下存在于胆小管微绒毛质膜上。脾虚组Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性低于对照组;“自然恢复组”Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性介于对照组与脾虚组之间。中药治疗组酶活性与对照组相近。本文对脾虚证肝细胞Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ变化的意义进行了讨论。     

谷氨酸单钠对大鼠胃窦部生长抑素mRNA表达的影响

目的：探讨谷氨酸单钠（MSG）对大鼠胃窦部生长抑素mRNA表达的影响。方法：采用原位杂交技术检测胃窦部生长抑素mRNA的表达并用计算机图象分析系统进行定量分析。结果：谷氨酸单钠可使胃窦部生长抑素mRNA表达增强。以52天（青春期）最为明显,120天（成年期）次之,11天（新生期）最弱,经统计,差异具有显性（P＜0．01）。结论：谷氨酸单钠可使胃窦部D细胞生长抑素mRNA表达增强,这就能是MSG导致神经内分泌紊乱的机制之一。     

形态学实验教学中正常与病理混合标本对照法的应用

石蜡切片是形态学实验教学微观部分的主要手段,传统的石蜡切片是在每块载玻片上仅有一个组织切片。为了更好地实现形态学实验课程的融合,不断更新实验内容,我们创新实验课内容,采用混合切片对照法,即在同一载玻片上放置同种组织器官的正常和异常组织混合切片标本块,其中一张为正常组织切片作为对照,其它一张或若干张标本则为同一器官相对应的异常组织切片。混合切片标本在实验教学的优势是,同一张载玻片上观察多个标本,既可节省实验操作时间和操作环节,还可以锻炼学生动手操作和熟练使用显微镜的技能。