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1.
白术内酯IV的分离鉴定   总被引:8,自引:0,他引:8  
  相似文献   
2.
氧电极法是一种简单方便的测氧技术,可用以测定光合强度。我们在用氧电极研究植物光合作用时,发现目前采用的HCO_3~-浓度都偏高。本文试讨论用氧电极测定植物叶圆片光合作用时的适宜HCO_3~-浓度问题。目前用氧电极测定光合作用所用的HCO_3~-浓度一般为20mmol/L,亦有用1mmol/L,15mmol/L或100mmol/  相似文献   
3.
菘蓝多倍体育种的研究   总被引:39,自引:0,他引:39  
本文报道药用植物菘蓝(Isatis indigotica Foft.)同源四倍体的诱发、鉴定、选育的研究。用0.05-0.5%浓度的秋水仙碱水溶液处理萌发的种子,或用0.05-0.3%浓度的此溶液处理幼苗的生长点,均可以获得四倍体植株。最适宜的处理时间为6-12小时。除用直接的细胞学技术鉴定多倍体植株外,一些重要的间接鉴定特征,如叶表皮保卫细胞中叶绿体数,花粉沟数可作为鉴定本种多倍体植株的可靠指标。比较了四倍体植株和二倍体亲本的生物学特性。经过数代选育,获得了性状稳定、繁殖力正常、根与叶中活性成分均有较大幅度提高、生产性能良好的品系。  相似文献   
4.
白细胞介素-2中枢镇痛作用途径的探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
抗IL-2受体α亚基的单克隆抗体不能阻断IL-2的中枢镇痛作用,以及丧失与IL-2受体β亚基结合能力的IL-2突变体仍具有提高大鼠痛阈的能力,这表明IL-2的中枢镇痛作用并不是通过IL-2受体所介导,亦表示IL-2的免疫和镇痛作用是通过不同的受体途径实现的。加之内源性阿片肽与IL-2分子有着共同的抗原决定基和结构相似性,提示IL-2可以与阿片受体直接结合产生中枢镇痛效应。从放射免疫法测定的IL-2侧脑室注射后不同时间大鼠脑内不同核团的内源性阿片肽含量,推测IL-2的中枢镇痛作用可能还与弓状核、室旁核、蓝斑等核团的β-EP和LEK有关。  相似文献   
5.
家蝇Phormicin作为防御素家族的成员,是一类具有广普抗菌活性的抗菌肽.本研究采用原核表达法表达并纯化获得了家蝇PhormicinA蛋白.将家蝇Phormicin A原核表达蛋白与完全佐剂和不完全佐剂乳化混匀,先后免疫新西兰白兔获得其多克隆抗体.通过原核表达蛋白中和吸附实验,以及Western blot实验验证了抗体的特异性.进一步用金黄色葡萄球菌刺激家蝇三龄幼虫样品,进行内源性验证并测定抗体的效价.结果 显示,该多克隆抗体既可以识别家蝇Phormicin A原核表达蛋白,也可以识别金黄色葡萄球菌刺激家蝇三龄幼虫产生的内源性Phormicin A蛋白.本研究为进一步探索Phormicin在家蝇天然免疫和防御中的机制等后续工作打下基础.  相似文献   
6.
在世界许多地区,特别是东亚、南亚地区,日益增长的乡村人口,对资源需求不断增加,自然生态系统不断遭受大范围的破坏、逆转和退化,因此,自然保护区受到的压力越来越大。保护区与当地群众之间利益冲突不断上升,保护区土地不断被侵占残蚀,而传统的保护区管理方法和强制手段已不能解决保护区与当地群众之间对搞性的利益冲突。为此,提  相似文献   
7.
益生菌与新生儿坏死性小肠结肠炎   总被引:7,自引:0,他引:7  
新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)是新生儿最常见的消化道严重疾病。近年来,益生菌与新生儿坏死性小肠结肠炎的关系逐渐受到重视。该文就肠道微生态在NEC发病中的作用及益生菌防治NEC的研究进展做一综述。  相似文献   
8.
不同磷营养水平对烟草叶片光合作用和光呼吸的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
  相似文献   
9.
细胞松弛素B对多头绒泡菌有丝分裂的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
将细胞松弛素B(Cytochalasin B,CB)注入同步化的多头绒泡菌原质团,在光镜和电镜下跟踪观察有有丝分裂进程,发现多头绒泡菌进入有丝分裂的时间推迟,与未经CB处理的样品相比,在S期注入CB的样品进入有丝分裂的时间推迟35min,在G2早期注入CB的样品则推迟20min;在G2中期注入的推迟45min;在G2晚期注入的推迟60min,说明抑制肌动蛋白的功能则使有丝分裂受到明显影响。CB处理  相似文献   
10.
大鼠侧脑室注射精氨酸加压素对针刺镇痛的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应为指标,测定动物的痛阈。由侧脑室注射精氮酸加压素(AVP)后,大鼠痛阈升高33.6%~68.5%,针刺镇痛效应明显加强,痛阈提高202.4%~302.7%。脑室注射抗精氨酸加压素血清,动物痛阈虽无明显变化,但针刺镇痛效应明显削弱,痛阈仅增加41.6%~71.0%。注射抗β-内啡肽血清和抗强啡肽A血清并不阻断AVP增强针刺镇痛效应。本工作的结果提示,脑内AVP参与针刺镇痛,这种作用与脑内内源性β-内啡肽和强啡肽的关系不甚密切。  相似文献   
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