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目的制备TTF-1相关蛋白26(TAP26)的3个磷酸化位点(S48,S66和T219)的突变体(TAP26(S48→A48)、TAP26(S66→A66)和TAP26(T219→V219))。方法采用定点诱变PCR技术,分别突变掉TAP26的3个磷酸化位点(S48,S66和T219),并获得TAP26的3个相应突变体。结果DNA序列分析结果显示TAP26的3个突变体序列正确。结论通过定点诱变PCR技术,成功构建了TAP26的3个突变体。 相似文献
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