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用鼠肺培养的普氏立克次体提取的ESS(Erythrocytes Seasltizlng Substance)可溶性抗原致敏6种经醛固鞣化的红血球,结果证明人“O”型、绵羊、家兔红血球较敏感;在37℃或4℃条件下用2.5%戊二醛、1:20,000鞣酸各处理15分钟所致敏的血球抗原血凝滴度高;以2.5%浓度醛固鞣化血球加入等量ESS可溶性抗原致敏为宜。此法制备的血球抗原可冻干保存。血凝反应比补体结合、外斐氏试验敏感性高,特异性强,没有非特异性交叉反应。可用微量塑料板法,便于基层流行病学及临床早期诊断用,亦可用作间接血凝抑制试验检查抗原。 相似文献
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孙柱臣 《微生物学免疫学进展》1980,(1)
<正> (二)从节肢动物体内分离 (1)节肢动物标本的采集、保管和饲养: 携带立克次体的节肢动物(虱、蚤、婢、螨)皆营寄生生活。衣虱:喜在人们的衣服被褥缝隙排卵繁殖;蚤:喜居于动物毛发下及动物洞穴中,以及人们居室的多尘处。由于蚤全身有鬃(bristle)和刺(spine),用细白绒布易捕捉之;蜱:喜在动物(牛、羊等)腹股及肛门附近吸血,藏在杂草、干树叶下,吸血性强,易在动物体上发现;螨类:常在嚼齿动物的耳窝内或洞穴内,形体极小。 相似文献
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流行性出血热Ⅱ型纯化疫苗(即亚单位疫苗)系用Ⅱ型Hautaan病毒R_(22)SM株感染乳鼠脑精制而成。为了保证疫苗生产和质量控制,我们对病毒株的繁殖量,感染度,毒力及纯毒株的中和指数作了实验性检测,依据检测的结果:用Ⅱ型EHF毒株R_(22)SM株乳鼠脑内接种感染后的第4或5天病毒在脑内开始出现,而大量繁殖则在接种感染后第7~8。其单一鼠脑内病毒繁殖量(病毒滴度)和制成单一收获原液中病毒含量基本相一致;脑内病毒滴度log LD_(50)为9.7;原悬液中病毒滴度log ID_(50)为11.2,纯毒试验的特异性中和指数为1378。如上所述,各种实验检测结果完全符合EHF疫苗生产规程指标要求。 相似文献
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根据卫生部(91)特申体第02号文,92年完成了Ⅱ型纯化疫苗Ⅰ期临床反应及血清效果观察,免疫程序为0,1,2月,分原倍疫苗组和1∶2稀释组,各免15人,每针次免疫后连续观察3天,结果均无不良反应,仅在注射时稍有微胀痛感。二针次免疫后均能产生较高的免疫抗体:原倍疫苗免疫抗体滴度,ELISA1∶181(GET),PRNT中和抗体≥1∶10;1∶2稀释疫苗,ELISA1∶169(GMT),PRNT≥1∶10。三针次免疫后抗体滴度高于二针次;原倍疫苗,ELISA1∶478(GMT),PRNT1∶10~1∶20;稀释疫苗,ELISA1∶446(GMT),PRNT1∶10~1∶20,但原倍疫苗和稀释疫苗的抗体水平之间无显著性差异。半年后仍保持一定抗体水平。可采用二针次总量2ml免疫。 相似文献
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根据卫生部药审(91)特申体第02号文件,本品纯化灭活双价疫苗92年完成了Ⅰ期人体反应及血清学效果观察。91001批双价疫苗以0,1,2月和0,14,35天程序免疫,91002批以0,1,2月程序免疫,各接种15人。接种后未出现任何不良反应,与Ⅰ型,Ⅱ型单价疫苗相同,是安全可靠的。两种免疫程序,二针次免疫后皆能产生较高免疫抗体,接种后半年仍保持一定抗体水平。中和抗体(PRNT)均在1∶10~1∶20,ELISA1∶478~1∶549(GMT),阳转率100%,再次证明本型纯化疫苗安全有效,并具有较高免疫活性,本型疫苗也可采用二针次(0,1月),总量2ml免疫。 相似文献
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孙柱臣 《微生物学免疫学进展》1980,(2)
<正> (三)血清学鉴别诊断 血清学是鉴别诊断细菌、病毒、立克次体等微生物及其疾病的重要力法。熟练而准确地运用血清学技术才能做出正确、可靠的实验诊断。应用于立克次体和立克次体病的血清学诊断方法很多,最常用的有:补体结合试验、立克次体凝集及外斐氏凝集试验、间接血凝和反相血凝及其抑制试验、中和试验等。近年来免疫萤光抗体染色、酶免疫吸附及细胞免疫试验也常被采用。本文着重立克次体学上最常用的几种方法做一介绍。 血清学诊断的基本原则:(1)是应用已知的某种病原体或抗原去测知未知抗体的存在和滴度,以确定系由何种病原体而感染。当人或动物被某种病原体感染后,常在患者 相似文献
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孙柱臣 《微生物学免疫学进展》1980,(3)
<正> a.按上表,用微量滴管吸取1%正常兔血清盐水滴在V型血清盘1-8或1-12孔内,每孔0.025ml,然后用定量吸管吸取待检血清0.025ml于第一孔内,(或用0.025ml的定量稀释棒直接蘸取血清)从第一孔倍比稀释。 b.有定量吸管吸取1%抗原致敏的红血球,每孔0.025ml。 并按上法同时作已知阳性血清、阴性血清、盐水和醛化血球对照。 c.在微型振荡器上振荡3分钟,放置37℃水浴箱内静置2小时后判读结果。 3)间接血凝抑制试验 用抗原致敏血球测知抗原(病原体)效价。 相似文献
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