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细菌mtl-D朌基因的克隆及在转基因八里庄杨中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
运用PCR方法克隆了大肠杆菌1-磷酸甘露醇脱氢酶(mtl-D)基因,序列分析表明与已发表序列相比,除第 416位密码子由 AAA代替 CAT、相应的氨基酸由 Lys代替 His外,其他部分均相同。该基因插入植物双元载体中,经土壤农杆菌介导导入八里庄杨[1],经卡那霉素筛选后再经盐胁迫筛选获得一批较高耐盐性的转化植株,在附加 0.6%NaCl的培养基中生长良好,而对照在附加 0.4% NaCl的培养基中不能存活。对转化植株进行的 PCR检测、Northern杂交,说明外源基因已整合到染色体上并且有转录。 相似文献
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转抗盐基因中天杨新品种扦插育苗耐盐试验 总被引:1,自引:1,他引:1
利用滨海盐碱土配制营养基质,采用盆栽扦插的方法,对转抗盐基因(mtl-D基因)中天杨新品种的耐盐能力、生长表现和根系发育状况进行了对比试验研究。结果表明,随着土壤含盐量的增加,插穗存活率降低,生长量减少,仅2 g.kg-1盐度试验组生长正常,叶色浓绿,存活率一直保持在90%以上,4 g.kg-1以上盐度试验组均因盐害而陆续枯死;土壤盐害首先作用于皮部侧根,表现为新生皮部根褐变坏死,导致枝叶发黄、萎蔫,并逐渐干枯死亡;扦插育苗前期,转基因中天杨与对照的耐盐能力和生长表现并无明显差别,其原因可能与插穗中外源基因的表达过程有关。 相似文献
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植物组培污染防治的研究概况 总被引:4,自引:0,他引:4
近 2 0年来 ,植物组培技术由于自身独特的优势 ,在无性系快速繁殖、脱毒苗的培育、加快育种进程、优良品种选育和种质资源低温保存等方面都取得了明显的经济效益、社会效益和生态效益 ,其在科研和生产应用上的作用也越来越重要。但是 ,由微生物所引起的植物组培污染一直是当前制约植物组培发展的主要障碍。在接种和培养过程中 ,污染率常常高达 1 0 %以上。如何解决这个问题已经引起很多人的重视。国内许多研究人员开展了这方面的一些研究 ,但还欠缺更深入的探讨。其中西藏农牧学院李春燕 ( 2 0 0 0 ) [1]等对银白杨组织培养细菌污染利用 4 0… 相似文献
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应用5'-RACE方法克隆到烟草NTHK2的全长cDNA.其全长cDNA共有3 216bp,其中5'非编码区为509bp,3'非编码区为427bp,编码区为2 280bp,编码产物为760个氨基酸.NTHK2氨基酸序列与植物中的许多杂合型的两组分乙烯受体基因有较高的同源性,具有推测的组氨酸激酶结构域和接受域;但是,在激酶结构域中没有保守的组氨酸,而是被一个天冬氨酸残基所替代.为了研究其生化特性,在酵母中以融合蛋白的形式表达了激酶结构域.体外激酶分析表明,当有Mg2+存在的情况下NTHK2能够自我磷酸化.进一步的研究应阐明NTHK2在植物体内是否能够作为乙烯受体,参与乙烯的信号传导过程. 相似文献
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目的:通过对垂丝海棠(Malus halliana koehne)进行组织培养研究为木本观赏海棠提供技术支持。方法:采用常规组培手段及正交设计试验对外植体消毒时间、快繁培养、叶片愈伤诱导、再生、生根等进行研究。结果:外植体最佳消毒时间:75%酒精30s 0.1%升汞10min;最适增殖培养基为:MS 6-BA0.7mg/L NAA0.3mg/L,增殖系数可达7;正交设计结果显示激素对叶片愈伤组织诱导影响的因素大小为:2,4-D>6-BA>NAA;再生最佳配方为6-BA6.0mg/L NAA0.5mg/L再生效率达91.8%;最适生根培养基为:1/2MS IBA0.3mg/L 蔗糖20g/L。结论:对垂丝海棠组培再生研究取得初步成功。 相似文献