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黄皮种子发育过程中脱水敏感性与细胞膜透性的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
黄皮(Clausena lansium (Lour.) Skeels)胚轴与完整种子的发育模式以及发育中电解质渗漏率变化有些不同. 种子生理成熟前、后的胚轴对脱水的反应也不同,前者经轻微脱水可提高萌发率和活力指数,后者不耐任何程度的脱水.活力指数的急剧下降伴随着电解质渗漏率的迅速上升.实验表明,黄皮种子在发育过程中没有形成耐脱水性. 细胞膜透性变化可反映脱水对种子的伤害程度 相似文献
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种子的成熟脱水与耐脱水性 总被引:12,自引:0,他引:12
成熟脱水是大多数植物种子从发育走向成熟必须经历的过程,它使种子的生理代谢从发育转向萌发,耐脱水性是种子在发育过程中获得的一种综合特性。大多数种子在成熟脱水前即已经历从不耐脱水至耐脱水的转变过程。种子耐脱水性与种子类型、耐脱水蛋白、ABA的调控及某些非还原性寡糖和抗氧化系统的存在有关。 相似文献
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杂交水稻金优63幼苗期SOD和POD特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对杂交水稻金优63幼苗不同时期的根、茎、叶进行SOD同工酶电泳分析,并测定SOD、POD活性。结果表明,自播种后第7天到第13天,幼苗的SOD同工酶在根、茎、叶中有明显的器官特异性,且SOD活性叶 >茎 >根。相同器官不同时期的SOD同工酶电泳谱带条数及SOD活性都有变化,且SOD活性强弱与SOD同工酶电泳谱带中有无Mn-SOD同工酶带有一定的关系。幼苗的POD活性在根、茎、叶中也有明显的器官特异性,茎中POD活性明显高于根和叶,且POD活性变化与SOD活性变化有一定的关系。 相似文献
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花生种子耐脱水力的形成与可溶性糖累积的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
花生胚轴的耐脱水力在40-65DAP的发育后期逐渐增加,同时胚轴还原性糖/非还原性糖比值下降。缓慢干燥可同时诱导35DAP胚轴累积蔗糖与寡糖(水苏糖与棉籽糖);外源ABA及高渗处理可诱导35DAP离体胚轴累积蔗糖,但不能累积寡糖(水苏糖)。耐脱水胚轴可溶性糖成分的模拟混合物可在水活度0.32及零上温度进入玻璃态;而不耐脱水胚轴的可溶性糖模拟混合物仅在零下温度进入玻璃态。模拟实验证明在干燥状态下可溶性糖与花生2S蛋白结合,并消除了2S蛋白的干燥结晶。 相似文献
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花生种子耐脱水力的获得与热稳定蛋白的关系 总被引:9,自引:0,他引:9
花生(ArachishypogaeaL.)种子的耐脱水能力在果针入土后45d以后的胚胎发育期逐渐增加,与一组9~15.5kD低分子量热稳定蛋白的丰富表达有关。缓慢干燥可以诱导不耐脱水的果针入土后25d及35d花生胚获得耐脱水能力并同时诱导胚轴表达这组热稳定蛋白。成熟脱水促进花生胚耐脱水能力的获得,并增加了花生球蛋白的热稳定性。 相似文献
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黄皮种子的子叶与胚轴,在发育前期蛋白质合成速率均高于后期。在发育过程中子叶的可溶性蛋白含量无明显变化,但在后期能新合成少数低分子量的热不稳定蛋白,可能是引起种子萌发的水解酶类。胚轴中可溶性蛋白单位干重含量高于子叶,而其成分不随发育而变化。ABA可促进发育后期黄皮种子胚轴中20kD蛋白的合成,但不能改变种子的脱水敏感性。 相似文献
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玉米胚发育过程中内源ABA和GA3的含量变化及其与脱水耐性形成的关系 总被引:1,自引:1,他引:0
以发育的玉米肌为材料。用酶联免疫吸附检测技术测定了玉米胚发育和脱水过程中内源ABA和GA2含量的动态变化,以及它们与胚的脱水耐性形成的关系。结果表明.玉米胚在发育过程中其ABA含量峰值出现在GA2含量峰值之前,而且ABA峰值出现在授粉后28d,晚于胚的含水量下降;胚在脱水过程中ABA和GA2的含量都呈先上升后下降的变化。可以认为在脱水过程中ABA含量的增加是胚对脱水胁迫应激反应的结果.有保护胚的作用;但GA2含量增加的生理机制及其作用尚不清楚。在玉米胚的发育过程中.内源ABA和GA3之间的相对平衡可能主要调控胚的发育进程和萌发力的形成;胚的ABA含量变化可能不足以引起其脱水耐性的形成。 相似文献
10.
水稻胚乳中含有大量的淀粉等物质,用传统的方法提取总RNA难度很大.改良了一种SDS/苯酚法.可以从水稻胚乳中提取高质量的总RNA,解决了RNA易降解、易被污染以及由于总RNA与淀粉等物质共沉淀所造成的低产量等问题.通过分光光度计测量OD值以及变性胶电泳,可以检测出所提取的总RNA质量较高,从1.5g水稻胚乳中可提取到800μg左右的总RNA.提取的总RNA已成功用于RT-PCR克隆目的基因. 相似文献