利用高效CaCl2转化法实现质粒的共转化

为了提高共转化的效率,对《分子克隆》中感受态制备和CaCl2转化法加以改良,发展了CaCl2和MgCl2介导的高效的感受态制备和转化方法,转化效率高达10^8--10^9护转化子/μg DNA,完全可以满足各种转化实验(包括共转化)的要求。使用该法,我们成功地将一个受体质粒和供体质粒共转化入Cre菌株中,酶切结果证明供体质粒上的hIGF-1(人胰岛素样生长因子-1)基因已经通过Cre酶介导的位点特异性重组连接到受体质粒的特定位点上。