一种新颖的抗原信号增强方法─BT法在免疫组织化学中的应用

本文报道了一种新颖的抗原信号增强方法在免疫组织化学中的应用。该方法的特点是利用生物素标记的酪氨（ＢＴ）结合到ＨＲＰ的催化位点上来达到增强信号的目的。本研究以冰冻切片及石蜡切片中ＡＢＣ法为对照,结合微波和蛋白酶消化预处理,采用ＢＴ法检测了人扁桃体石蜡切片标本中淋巴细胞ＩｇＤ的表达。结果表明该方法检测敏感性高,当一抗稀释至１：５０００时仍能测得ＩｇＤ的表达,与对照的ＡＢＣ法相比,检测敏感性成百倍地提高。该方法能将原先只能用于冰冻切片的单抗ＩｇＤ应用于石蜡切片中。本文还对该方法的可能机制进行了探讨。本研究提示ＢＴ法在病理检验和医学研究中有良好的应用前景。     

碱性磷酸酶底物的研究——兼介绍一种新底物: 萘酚AS-OL磷酸

本文研究了免疫组织化学方法中碱性磷酸酶（ＡＰ）的显色系统。本文以人扁桃体的石蜡切片为材料,以ＣＤ２０为标记,二抗为生物素标记的兔抗鼠抗体,选择了５种萘酚磷酸（ｎａｐｈｔｈｏｌＡＳ－ＯＬｐｈｏｓｐｈａｔｅ,ｎａｐｈｔｈｏｌＡＳ－ＧＲｐｈｏｓｐｈａｔｅ,ｎａｐｈｔｈｏｌＡＳ－ＴＲｐｈｏｓｐｈａｔｅ,ｎａｐｈｔｈｏｌＡＳ－ＭＸｐｈｏｓｐｈａｔｅ和ｎａｐｈｔｈｏｌＡＳ－ＢＩｐｈｏｓｐｈａｔｅ）与９种重氮化合物（ｆａｓｔｒｅｄＴＲｓａｌｔ,ｆａｓｔｂｌａｃｋＫｓａｌｔ,ｆａｓｔｂｌｕｅＢＢｓａｌｔ,ｆａｓｔｂｒｏｗｎＲＲｓａｌｔ,ｆａｓｔｓｃａｒｌｅｔＲｓａｌｔ,ｆａｓｔｂｌｕｅｓａｌｔＢＮ,ｆａｓｔｂｌｕｅＢ,ｆａｓｔｄａｒｋｂｌｕｅＲｓａｌｔ,ｆａｓｔｒｅｄｖｉｏｌｅｔＬＢｓａｌｔ）以及新品红为ＡＰ显色底物,相互配伍,根据形成的一系列显色反应,比较研究了不同的底物对。研究结果表明：在５种萘酚磷酸中,ｎａｐｈｔｈｏｌＡＳ－ＯＬｐｈｏｓｐｈａｔｅ具有良好的显色敏感性,当一抗为１∶１０００时,与常用ｎａｐｈｔｈｏｌＡＳ－ＢＩｐｈｏｓｐｈａｔｅ一样,具有较强的显色反应;该底物还具较好的配伍性,能与新品红和ＦａｓｔＢｌｕｅ     

不同方法检测淋巴瘤病理标本EB病毒的比较

目的 :探讨用不同方法检测淋巴瘤标本中EB病毒LMP 1的表达率以选择一种敏感、可靠的检测手段。方法 :运用SP法、CSA法检测EB病毒LMP 1在Raji细胞株细胞学涂片、12 3例淋巴瘤 (其中 10 4例NHL ,19例HL)切片中的表达 ,部分病例结合PCR加以验证。结果 :(1)细胞学涂片SP阳性细胞率为 70±10 % ,CSA法 10 0 %阳性。 (2 )HL中 ,SP法检测LMP 1阳性率为 6 / 19(32 % ) ,CSA法阳性率 8/ 19(4 2 % ) ,PCR阳性率为 11/ 19(5 8% )。 (3)非霍奇金淋巴瘤 (NHL)中SP法阳性率为 3/ 10 4 (其中B NHL 1/ 79,1 2 6 % ,T NHL2 / 2 5 ,8% )。CSA法阳性率为 9/ 10 4 ,其中B NHL4 / 79(5 % ) ,T NHL 5 / 2 5 (2 0 % ) ,ITCL达 2 / 10 (2 0 % )。结论 :SP法在检测低丰度抗原时漏检率较高 ,CSA法为一种较敏感、可靠的检测手段 ,结合PCR方法可有效检测低丰度抗原。