饭豇豆凝集素等电点的快速测定

目前多数人采用凝胶等电点聚焦电泳法测定蛋白质等电点(pI)。此法受多种因素的影响,加之所用试剂Ampholyte价格昂贵,故使用不甚方便。根据溶液pH值大小直接影响蛋白质和离子交换剂束缚力的原理,Yang(1985)报道了一种pI测定方法。我们     

一种纯化细菌有机磷水解酶的简便方法

Cibacron blue T_3GA与溴化氰活化的Sepharose 4B偶联后,产生一种能有效地分离有机磷水解酶的吸附剂。用0.15mol/L MgCl_2溶液从黄杆菌P3—2细胞抽提出的粗酶液通过柱层析分离,即可得到纯化8倍、酶活性回收率为269.4％的纯酶制品。该酶制品用凝胶电泳测是均一的。     

蛋白质印迹法的应用

本文介绍了蛋白质印迹法的新近应用。并希望这一方法能启发人们的思想,使其应用更迅速、更完善地扩展到生物学科的各个方面。     

高浓度聚丙烯酰胺凝胶电泳中一种简易的凝胶移出方法

高浓度(T≥15％)的聚丙烯酰胺凝胶适于小分子量(MW≤10.000)多肽和带电物质的分离。然而采用圆盘凝胶电泳法时,这种小孔胶则难从管中取出。本文介绍一种简易的“涂蜡法”,解决了这一问题。它比Bio-Rad玻管破碎法和Ghadge聚酯树脂片法更简单、效果更好。一般实验室均可采用。 “涂蜡”玻璃管制备方法如下:将石蜡(熔点60-62℃)置烧杯中熔化,玻璃管(8×0.6cm)浸入70℃熔化的石蜡中,迅速取出(约3-5秒),直立放置水