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云南松成熟胚的不定芽诱导及植株再生(简报) 总被引:8,自引:0,他引:8
诱导云南松不定芽的最佳基本培养基为DCR,3mg/L 6-BA和0.2mg/L NAA组合的DCR培养基能有效地诱导不定芽,幼苗用含5mg/L NAA的液体培养基浸泡24-h,能长根形成完整植株。 相似文献
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甘蓝下胚轴原生质体再生植株 总被引:1,自引:0,他引:1
经纯化后,甘蓝下胚轴原生质体的产量为1.5×106g-1(Fw),采用液体浅层培养的方法进行培养。2~3d后,发生第一次分裂,第10天,统计分裂频率为6l%,5周内形成大量的细胞团和小愈伤组织,统计植板率为1.1%,把小愈伤组织转到与原生质体培养基相同激素的MS固体培养基上增殖。当愈伤组织长到3~5mm大小时,接到分化培养基上,芽分化率为46.7%.分化出来的芽长到3~4cm长时,从基部切下,插入生根培养基,两星期左右即可长成完整植株。 相似文献
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