新疆的沙枣资源

沙枣,又名桂香柳、十里香、银柳、吉格旦(维语名),是胡颓子科胡颓子属(ElaeagnusL.)的灌木或小乔木,在我国主要分布于西北各省(区)、内蒙古和华北西北部,以西北地区的荒漠、半荒漠地带为中心,是干旱区的一种重要的经济树种。本文主要介绍新疆的沙枣资源及其开发利用。一、沙枣的生物学、生态学特性新疆的沙枣共有4种:狭叶沙枣(Ela-eagnus angustifolia L.)尖果沙枣(Ela-eagnus oxearpa schlecht)、准噶尔沙枣(Elaeagnus songa(?)ia berch ex schlec-ht)和砂生沙枣(Elaeagnus moor—eroft-     

高等植物防卫反应的信号传导

高等植物对病原微生物的防卫反应包括植物细胞对病原菌的识别,胞内信号的转换与传导,防卫反应的开启与ＳＡＲ抗性的形成等。本文对高等植物防卫反应信号传导的研究进展进行了综述。     

水稻几丁质酶基因RCH8创伤导转录及启动子功能分析

高等植物几丁质酶基因受病害侵染、真菌激发子、乙烯、机械创伤等诱导转录。我们已经测定过水稻Ⅰ类几丁质酶基因ＲＣＨ８的ＤＮＡ序列。为了研究水稻中与防卫反应有关的几丁质酶基因启动子的活怀、功能和表达调控。我们以ＲＣＨ８几丁质酶基因保守的编码区序烈 探讨针,分别在创伤处理２－２４ｈ后提取水稻叶片的总ＲＮＡ作Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交,发现创伤处理６ｈ可以检测到几丁质酶基因的表达,１２ｈ表达水平最高。合成了一个与     

Ti质粒T区tms基因的分离及其对高等植物分化的影响

根癌农杆菌Ti质粒的T区DNA带有致瘤基因,其基因1和基因2编码生长素吲哚乙酸生物合成途径中的两个酶。以pGV 354(pBR322质粒中插有Ti质粒C 58 T区DNA的HindⅢ15—HindⅢ22大片段)重组质粒出发,我们分离了基因1和基因2,并构建了带有卡那霉素抗性基因的重组质粒pBZ 692,通过基因载体pGV 3850,我们将基因1和基因2引入了高等植物。结果证明基因1和基因2能促使烟草、向日葵、土豆等转化组织分化长根,转化的根在MS_0培养基上能脱分化形成愈伤组织并自主生长,在转化的组织中有转化标记胭脂碱的存在。     

NaCl 胁迫下小麦突变体和野生型叶片中一些有机溶质累积和基因表达差异

盐胁迫下突变体和野生型叶片中的脯氨酸累积量均有显著的增加,野生型的增加幅度不及突变体。至９６ ｈ ,两者含量均下降,但突变体的脯氨酸含量仍高于野生型。１００ｍ ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ 胁迫７２ ｈ ,突变体叶片中可溶性糖的含量有显著的增加,增加量随盐浓度增加而降低。至９６ ｈ,各个盐浓度处理的突变体可溶性糖的含量基本恢复到其对照的水平;除１００ ｍｍｏｌ／Ｌ 盐胁迫处理组外,野生型叶片中可溶性糖含量均大幅度下降。盐胁迫下突变体和野生型叶片细胞可溶性蛋白组分有明显的差异。ｍＲＮＡ 差异显示结果表明,突变体有６ 个差异性的ｃＤＮＡ 片段     

植物冠瘿瘤发生的分子基础

Smith和 Townsent(1907)首先发现植物冠瘿瘤是由农杆菌诱发的。三十五年后,Braun等(1942)发现,冠瘿瘤组织能在正常细胞不能生长的培养基(不附加生长素和细胞分裂素)上无限制地生长,后来他们又进一步证明,冠瘿瘤是农杆菌转化植物细胞的结果,转化一旦完成,冠瘿瘤的生长就不再     

水稻几丁质酶基因克隆RCH8的DNA结构分析

用ＤＮＡ外切核酸酶Ⅲ和Ｓ１核酸酶生成连缺失突变体,用Ｓａｎｇｅｒ双脱氧链终止法对该克隆进行双向ＤＮＡ顺序测定,测序全长２０４９个碱基,初步确定了１０５７ｂｐ的５‘端上游顺序,９６６ｂｐ不含内含子的完整编码区和可能的ＴＡＴＡｂｏｘ等。所编码的３２２个氨基酸包括Ｎ－端２０个氨基酸的信号肽,其后４０个氨基酸长度的含８个半胱氨的ｈｅｖｅｉｎｘ结构域和一个催化结构域。     

Ti质粒T区基因4的分离及其在高等植物中的表达

根癌农杆菌Ti质粒的T区DNA上带有致瘤基因,其基因4编码细胞分裂素合成酶。以pGV 354(pBR 322质粒中插有Ti质粒C 58 T区DNA的HindⅢ15-HindⅢ22大片段)重组质粒出发,我们分离了基因4,并通过基因载体pGV 3850引入了高等植物。结果证明基因4能促使烟草、向日葵,石刁柏等转化组织分化长芽。DNA分子杂交表明,转化的烟草中有正常植物所没有的基因4同源片段存在。     

稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)诱导的水稻早期反应基因ER1的5' 端cDNA片段克隆及序列分析

研究高等生物基因表达与调控的一个重要方面是分离基因的编码区及其上游的调控序列（ＤｅＶｅｅｒ等１９９７）,这需要获得一个基因的ｃＤＮＡ全长及从植物基因组获取全基因。在前文（周建明等１９９９）中曾经分离了稻瘟病菌侵染诱导的水稻早期反应基因ＥＲ１的ｃＤＮＡ片段,但是运用ｍＲＮＡ差异显示技术分离的ｃＤＮＡ片段往往只有近ｍＲＮＡ３’端的一部分,难以反映基因的结构及功能特点,因此,必须进一步分离其５’端的部分才有可能比较全面地了解此基因的特点。ＲＡＣＥ（ｒａｐｉｄａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｃＤＮＡｅｎ…