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1.
薄层色谱法分离鉴别复方克霉唑乳膏中的硫酸庆大霉素   总被引:2,自引:0,他引:2  
用薄层色谱法分离鉴别复方克霉素乳膏中的硫酸庆大霉素。方法:薄层色谱法。结果:复方克霉唑乳膏中的硫酸庆大霉素分离为三个组份,其Rf值分别为0.43、0.46、0.50。结论:硫酸庆大霉素中三个组份用薄层色谱法可以完全分离。  相似文献   
2.
氯霉素 (C11H12 CL2 N2 O5)是化学合成类抗菌药之 [1] ,是高效、低毒的抗菌剂。几十年来 ,一直在临床上应用。由于它对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌有很强的抑制作用。笔者曾用常规法 [2 ]做控制菌检查 ,但绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌阳性对照未生长。为此进行了如下检验方法的研究。1 实验材料菌种 :绿脓杆菌 [CMC(B) 1 0 1 0 4 ]、金黄色葡萄菌 [CMCC(B) 2 60 0 3]培养基 :胆盐乳糖增菌液、营养肉汤、十六烷三甲基溴化铵琼脂、甘露醇高盐琼脂 ,均由中国药品生物制品检定所提供。稀释液 :0 .9%无菌氯化钠溶液 (自配 )。药物 :氯霉素滴眼…  相似文献   
3.
首次发现达托霉素是一种新的胰蛋白酶激活剂,当胰蛋白酶与达托霉素的物质的量的比在反应时达到34.05时,达托霉素对胰蛋白酶比活力的激活率平均达到32.92%。通过计算机模拟技术对达托霉素与胰蛋白酶以及达托霉素对胰蛋白酶底物复合物分别进行分子对接,并利用等温滴定量热法(Isothermal titration calorimetry,ITC)验证模拟结果。研究发现达托霉素与胰蛋白酶的活性中心位置很靠近,达托霉素链状中的天冬氨酸的R基与酶活性中心的组氨酸-57发生了氢键相互作用,达托霉素使酶和底物复合物结构更加稳定,从而有利于催化作用。ITC结果表明胰蛋白酶上具有1个达托霉素结合位点,解离常数Kd为17.83μM,摩尔结合焓△H为237.9±28.17 cal/mol,摩尔结合熵△S为22.5 cal/mol·deg,这些结果从热力学角度支持了分子对接结果。研究发现达托霉素除具有抗革兰氏阳性耐药性细菌的功能外,还能促进胰蛋白酶比活这一新的功能,是一种新的胰蛋白酶激活剂。  相似文献   
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