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利用变异系数和差异显著性检验,对海南坝王岭等五个海南粗榧群体植株及其不同器官的C、H、N、K等15种化学元素分布及变异进行研究。结果表明:1)海南粗榧(Cephalotaxus mannii Hook.f.)中的化学元素含量分布总体呈Ca>K型,但枝、茎、根、种子等不同器官却表现为K>Ca型;2)海南粗榧群体内各化学元素含量的变异系数较大,但群体内和群体间基本无显著差异;3)海南粗榧不同群体同一器官间元素含量相对稳定,变异系数不太大,群体不同器官间则呈现显著甚至极显著的差异,但不同器官的总体平均值却无显著差异。 相似文献
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海南粗榧(Cephalotaxus mannii Hk.f.) 5个种群遗传多样性及分化研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了海南粗榧5个种群遗传多样性和遗分化程度。结果表明:海南粗榧种群遗传多样性水平较低,多态位点比率P=0.33,等位基因平均数A=1.33,平均期望杂合度为He=0.135,观察杂合度为Ho=0139。种群间遗传分化程度较低,基因分化系数Gst=0.123,种群间遗传一致度和遗传距离的均值分别为0.9719、9.0288。黎母山种群与其它种群分化最大,其原因可能与传粉时盛行的风向有关。 相似文献
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不同种群中海南粗榧(Cephalotaxus mannii)形态变异研究 总被引:8,自引:0,他引:8
通过变异系数和性状差异显著性检验,研究了海南粗榧在坝王岭等5个种群内和种群间不同形态变异以及形态总体变异。结果表明:①海南粗榧营养器官性状比生殖器官性状变异大;枝性状组中,分枝角度变异较小;叶性状组中,叶数量变异较大;球果、种子生物量变异都大于它们的其它性状。②在5个种群内,同一性状变异幅度基本相同。③同一性状在种群间和种群内的变异基本接近。④不同性状在种群间存在差异,有的显著,有的不显著,但种群间形态总体差异都不显著 相似文献
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海南粗榧(Cephalotaxus mannii)不同种群表型结构的数量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
海南粗榧为科粗榧属常绿乔木 ,雌雄异株[2 ] ,主要分布在海南岛的尖峰岭、黎母山、吊罗山、卡法岭、坝王岭等。其材质均匀 ,纹理细 ,是非常理想的材种 ;同时 ,它的根、茎、叶和果实都含有三尖杉酯碱及高三尖杉酯碱 ,是生产抗癌药物的原材料[2 ,3] 。但由于种种原因 ,目前数量稀少 ,据调查统计 ,胸径超过 10cm的林木在海南不过 130 0株[3] ,现已陷于濒危境地 ,为国有二级重点保护植物[10 ] 。本文从表型上对不同种群海南粗榧进行了系统调查和分析 ,为进一步探明海南粗榧的种质资源状况 ,探索海南粗榧种群分化和演进 ,同时为就地保护、迁地… 相似文献
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利用RAPD技术对珍稀濒危植物海南粗榧(Cephalotaxus mannii Hook . f.)遗传多样性水平、分布、濒危原因及物种保护等问题进行了探讨.结果表明:1. 海南粗榧在海南岛的5个取样地点表现出低水平的遗传多样性,对环境变化的适应能力不强; 2. 海南粗榧种群内和种群间的遗传多样性所占比例有很大差异,绝大部分变异分布于种群内(DNA多样性为85.1%);种群间仅有较低程度的分化;3. 人为砍伐、植被破坏、台风、被食及遗传漂变是海南粗榧遗传多样性低水平的主要原因,也是物种濒危的主要原因;4. 对于呈零星分布的濒危植物海南粗榧的研究与保护,应充分考虑个体小环境之间的差异,考察影响小种群的随机因素;5. 应采取有力措施,就地保护现有种群,并寻求适当的方法迅速扩展种群,降低基因丧失率;选择遗传多样性较高且破坏相对较小的黎母岭种群作为保护重点;同时应加强对其他种群的保护与管理;6. 海南粗榧种群内、种群间的遗传多样性在不同引物之间有较大差别;多态性位点百分率则是种群间的变化大于引物间的变化. 相似文献
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