全文获取类型
收费全文 | 911篇 |
免费 | 121篇 |
国内免费 | 411篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 28篇 |
2022年 | 47篇 |
2021年 | 53篇 |
2020年 | 39篇 |
2019年 | 42篇 |
2018年 | 48篇 |
2017年 | 28篇 |
2016年 | 47篇 |
2015年 | 56篇 |
2014年 | 59篇 |
2013年 | 58篇 |
2012年 | 67篇 |
2011年 | 79篇 |
2010年 | 70篇 |
2009年 | 41篇 |
2008年 | 53篇 |
2007年 | 41篇 |
2006年 | 47篇 |
2005年 | 61篇 |
2004年 | 34篇 |
2003年 | 47篇 |
2002年 | 31篇 |
2001年 | 32篇 |
2000年 | 30篇 |
1999年 | 18篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 24篇 |
1992年 | 20篇 |
1991年 | 24篇 |
1990年 | 21篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 6篇 |
1978年 | 5篇 |
1965年 | 5篇 |
1956年 | 2篇 |
1955年 | 4篇 |
排序方式: 共有1443条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
流行性出血热病毒R22株cDNA克隆及其特异性鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
用家鼠型流行性出血热病毒R22株RNA,经polyA接尾,以Oligo-dT做引物,合成cDNA。用pUC18为载体转染E.coli Mc1061,建立cDNA克隆。再经菌落杂交,选择病毒特异性的5个阳性克隆制成缺口翻译探针,与病毒RNA3个片段进行反杂交,确定RNA片段的特异性。结果表明,3个克隆为中(M)片段的cDNA,另两个分别为大(L)和小(S)片段cDNA。核苷酸序列分析证明,克隆的DNA中含病毒特异的核苷酸序列。 相似文献
2.
3.
在鱼的解剖实验中,常用的材料有鲫鱼、鲤鱼、草鱼、青鱼等。在观察神经系统时,由于学生实验操作不熟练,很难完好无损地打开颅骨,观察到完整的鱼脑的构造,致使不能很好地达到实验目的。近年来我们在教学中,找到了一种观察鱼脑结构的好材料——银鱼。银鱼,又称脍残鱼。属鱼纲银鱼科。口大,头扁平,体细长,透 相似文献
4.
5.
6.
沼泽山雀繁殖习性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
沼泽山雀 Parus palustris Linné的繁殖习性,国内仅有郑作新、钱燕文(1958)在河北昌黎果区对Parus palustris hellmayri Bianchi作过部分观察工作,La Touche(1930)、Wilder and Hubbard(1938)、清栖辛保(1954)、郑光美(1963)等对沼泽山雀的营巢场所、巢卵特点等有所记述,但系统的繁殖习性观察工作尚未见有报导。 1963—1964两年的3—6月间,我们在辽宁草河口林区对Parus palustris brevirostris(Taczanovski)的繁殖习性进行了观察,所得结果如下。 相似文献
7.
8.
青霉素半连续发酵过程状态与参数在线辨识 总被引:2,自引:1,他引:1
本文建立了带有噪声的适合于工业规模青霉素(丝状菌)半连续发酵数学模型,以排气CO2释放速率(GER)作为在线观测量,应用推广Kalman滤波器(EKF)进行状态与参数在线辨识,为过程的自适应优化控制奠定了基础。试验表明:滤波得到的状态值与实测值相当吻合,证明滤波器是一种较好的发酵状态及动力学参数变化的在线观察器。 相似文献
9.
噬菌蛭弧菌简易保存方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道了噬菌蛭弧菌在自来水宿主软琼脂中,于4℃环境(冰箱)存活的时间.发现噬菌蛭弧菌在自来水宿主软琼脂中,于4℃冰箱中保存,至少可以存活3个月以上,一般为5~8个月左右,最长时间可达18个月。但在自来水宿主双层琼脂平板上形成的噬斑数目,随着保存时间的延长,则有不同程度的减少。 相似文献
10.
本文报道了经GH一401 型电诱导细胞融合、基因转移仪诱导实现的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae NK491) 与出芽短梗霉 (Aureobasidium pullulans NKB93—0061eu)的原生质体电诱导融合。在融合小罐中用3个强度为11 Kv/cm,时程为10μs的高压电脉冲处理原生质体,获得的融合子营养互补的融合频率为5.8×10-5。在选择培养基上连续传代10次,然后在完全培养基上传代20次,最终得到4株稳定的融台子。融合子的细胞形态、大小、核的DNA含量以及酒精发酵等特性的观察和测定表明,4株融合子与双亲均有明显差异。实验结果表明,电诱导原生质体融台对酵母菌的属间融合是一种行之有效的方法,具有较高的融合频率。 相似文献