不同酿酒酵母菌株来源异麦芽糖酶IMA1的克隆、表达及表征

[目的]异麦芽糖酶IMA1在充分利用含有α-1,6-O-糖苷键的低聚糖中起着关键作用。[方法]在本研究中,对来自4株酿酒酵母菌株（包括3株嗜酸性菌株）来源的异麦芽糖酶IMA1进行克隆、表达、纯化和表征。[结果]研究发现,4种异麦芽糖酶IMA1表现出类似的pH和温度依赖性,但表现出不同的动力学参数和热稳定性。IMA1-A对α-MG（α-甲基葡糖苷）表现出最高的结合亲和力、转换数、催化效率和热稳定性。结构和序列分析表明,2个远离活性位点和底物结合位点的氨基酸的差异对异麦芽糖酶IMA1的动力学参数和热稳定性有重要影响。[结论]本研究结果对进一步研究异麦芽糖酶IMA1的结构-功能关系奠定了基础。     

组蛋白共价修饰——组蛋白H3第4赖氨酸甲基化

染色体组蛋白的共价修饰在调节染色体结构,控制基因的转录等方面发挥重要的作用。组蛋白H3第4赖氨酸的甲基化作为共价修饰的方式之一,可以调控基因的转录激活。随着对组蛋白甲基化转移酶及相关作用蛋白研究的深入,人们对组蛋白H3第4赖氨酸的甲基化的功能也有了更深的了解。目前研究发现它与癌症也有很密切的关系。     

肝癌细胞系（HepG2）感染HCV RNA的研究

为建立丙型肝炎病毒（HCV）体外感染和细胞培养系统,用定量的HCV RNA阳性血清感染人肝癌细胞系（HepG2细胞系）,应用地高辛标记HCV RNA探针原位杂交技术和RT－PCR方法对感染后的细胞和上清液听 HCV RNA进行了检测。在感染后的第一代至第七代的细胞中出现特异性杂交阳性信号,第一代、第二代和第六代检测出HCV RNA正链,并在感染后第一、二代检测出HCV RNA负链。显示HCV不仅能在体外感染HepG2细胞系,而且在基因的复制,证明HepG2细胞能作为HCV的体外细胞培育系。     

SABC法和胶体金标免疫电镜观察 体外感染细胞中HCV-NS5的表达

To study the expression of HCV non-structure 5 antigen in vitro, a human HepG2 cell line was incubated with a HCV RNA positive serum. The S ABC i mmunological techniques and gold-labeled colloid electron microscopy method wer e employed to examine for the viral proteins in those cells. The HCV non-struct ure 5 antigen was first detected in the HepG2 cells at 72 hours post incubation. The antigen was continuously observed in the cytoplasm or on the membrane as we ll on the cell wall of the HepG2 cells even after 1, 2, 3 and 4 weeks post incub ation. The observation of HCV non-structure 5 antigen continuously expressed in the HepG2 cells strongly indicates that the cells may have been infected by HCV virus and the virus may have replicated in the cells. Therefore, the HepG2 cell line may be served as a potential host for establishment of HCV infection and p ropagation in vitro.     

SABC法和胶体金标免疫电镜观察体外感染细胞中HCV—NS5的表达

寻找敏感的丙型肝炎病毒 (ＨＣＶ)体外培养系统 ,对于研究ＨＣＶ的病毒体特征、致病机理、抗病毒治疗和疫苗研制等方面有着重要的意义。我们曾在体外感染的人Ｔ淋巴细胞中发现ＨＣＶ的正、负链[1] ,随后对于ＨＣＶ在体外感染细胞中的抗原表达情况又做了进一步研究 ,现报道结果如下。1　材料和方法1.1　ＨＣＶＲＮＡ阳性接种物选择ＨＣＶＲＮＡ水平为 2× 10 4 拷贝 /ｍＬ(荧光定量法。试剂盒由美国Ｂｉｏｔｒｏｎｉｃｓ公司提供 )的血清 ,该血清检查甲、乙、丁、戊型肝炎标志为阴性 ,以此作为接种物 ,同时 ,选用正常人的血清作阴性对照。1.2…     

不同酿酒酵母菌株来源异麦芽糖酶IMA1的克隆、表达及表征（英文）

【目的】异麦芽糖酶IMA1在充分利用含有α-1,6-O-糖苷键的低聚糖中起着关键作用。【方法】在本研究中,对来自4株酿酒酵母菌株(包括3株嗜酸性菌株)来源的异麦芽糖酶IMA1进行克隆、表达、纯化和表征。【结果】研究发现,4种异麦芽糖酶IMA1表现出类似的pH和温度依赖性,但表现出不同的动力学参数和热稳定性。IMA1-A对α-MG(α-甲基葡糖苷)表现出最高的结合亲和力、转换数、催化效率和热稳定性。结构和序列分析表明,2个远离活性位点和底物结合位点的氨基酸的差异对异麦芽糖酶IMA1的动力学参数和热稳定性有重要影响。【结论】本研究结果对进一步研究异麦芽糖酶IMA1的结构-功能关系奠定了基础。