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新的抑癌基因家族--ASPP 总被引:2,自引:0,他引:2
P53是重要的抑癌基因之一的产物,其在抑制肿瘤功能的重要方面是诱导凋亡的能力。但多年来P53诱导凋亡的机制还不清楚,最近发现的ASPP蛋白较好的解释了这个问题,ASPP蛋白能和P53结合形成复合物,再作用于原凋亡基因的启动子区域,从而诱导细胞凋亡的发生,ASPP表达水平的改变能影响P53与DNA结合的能力,进而控制细胞是进入凋亡还是进入停滞的途径,影响P53诱导肿瘤抑制的效应。 相似文献
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尽管DNA甲基化能抑制转录这一观点早已为人所知 ,但其精确的机制还不完全清楚[1] 。到目前为止 ,有 3种可能的机制被用来解释甲基化的转录抑制过程。第一种机制是DNA甲基化直接干扰特异转录因子与各自启动子的识别位置结合[2 ] 。几种转录因子 ,如AP 2、C Myc/Myn、CAREB、E2F和NF κB ,能识别含CpG残基的序列 ,当CpG残基上的C被甲基化后 ,结合作用即被抑制 (图 1 )。相反 ,其他一些转录因子 (如SP1和CTF)对结合位置上的甲基化不敏感 ,还有许多因子在DNA上的结合位点上不含CpG二核苷酸 ,DNA… 相似文献
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在因特网上免费阅读生命科学期刊全文 总被引:3,自引:0,他引:3
随着国际互联网的发展 ,许多国外生命科学杂志均已上网 ,使得网上查找阅读文献成为可能。但目前上网杂志中 ,大部分只是提供目录和摘要 ,要阅读全文则要求订购印刷版杂志或付一定费用后才能登陆进入。但也有少部分杂志为读者提供免费全文服务 ,任何人均可以在网上阅读原文 ,并能以PDF格式下载与印刷版完全相同的文章形式。因此及时了解有哪些杂志可以免费阅读全文 ,对生命科学工作者充分利用网上资源查找阅读文献 ,有很大的帮助。可以克服因外文原版期刊价格上涨和读者需求增加产生的矛盾 ,弥补馆藏不足的缺陷。最近 ,网上出现了几个专门… 相似文献
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新发现的人类错配DNA修复蛋白0hMLH3 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来的研究认为 ,防止人类DNA复制错误的因素涉及 5个错配修复 (MMR)蛋白 ,即hMSH2、hMSH3、hMSH6、hMLH1和hPMS2。最新研究报告发现了MMR家族的第 6种成员 ,hMLH3,也与错配修复过程有关[1] 。 错配修复是将DNA复制时产生的错误修复 ,是维持正确的遗传信息的重要机制。错配修复机制的异常是遗传倾向性癌症产生的原因之一。人的错配修复过程与大肠杆菌类似。都有几种蛋白质的复合物的参与。即有错配结合活性的MutS同源二聚体和蛋白质相互作用的MutL同源二聚体 ,这两种同源二聚体又结合形成… 相似文献
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p53是一个肿瘤抑制蛋白,它是通过调节相关基因表达,诱导细胞凋亡。p53诱导细胞凋亡的机制多年来一直不太清楚,而最近发现的ASPP(apoptosis stimulating protein of p53)蛋白家族对p53诱导细胞凋亡的机制研究有了新的进展。本文就此作一综述。 相似文献
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DNA从头甲基转移酶3a和3b 总被引:1,自引:0,他引:1
DNA甲基化是真核生物基因表达调控的一种方式。通过在DNA的CG二核苷酸胞嘧啶的第 5位碳原子上加上甲基 ,即可抑制或关闭基因表达 ,催化这一过程的是DNA甲基转移酶 (Dnmt)。直到 2年前在哺乳动物中还只鉴定出一种Dnmt,即从人和鼠细胞中克隆出的Dnmt1。Dnmt1在体内和体外都有维持甲基化酶 (maintenancemethylase)的活性 ,即按照模板的甲基化模式 ,对新生的DNA链进行甲基化 ,将亲代的甲基化模式遗传给子代。虽然在体外 ,Dnmt1也能将未修饰DNA从头甲基化(denovomethyla… 相似文献
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肿瘤诊断新的标记物--甲基化谱 总被引:2,自引:0,他引:2
肿瘤的形成与有关基因的异常有一定的关系,但是目前还没有可以用于检测与肿瘤有关的基因异常系统。通过对肿瘤的不同基因甲基化检测,认为甲基化谱可以达到上述目的。对十几种基因在十几种肿瘤中的甲基化情况分析,发现不同基因和肿瘤甲基化的特点。由于启动子甲基化改变在肿瘤初期即可发生,有利于肿瘤的早期诊断。 相似文献
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iASPP--抑癌基因家族中的癌基因 总被引:5,自引:0,他引:5
ASPP1和ASPP2是新发现的能特异性地刺激p53细胞凋亡功能的分子,是抑癌基因家族新成员。最近又发现了这个家族的第三个成员iASPP,与前两个成员ASPP1和ASPP2的抑癌功能不同,iASPP能抑制ASPP激活p53凋亡能力的作用,因此被称为是一种新的癌基因。在肿瘤细胞中已发现存在着高表达的iASPP,因此通过抑制iASPP来恢复肿瘤细胞中p53的抑癌功能有可能成为一种新的肿瘤治疗的手段。 相似文献
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随着基因组计划的深入进行 ,对DNA的分析技术提出了更高要求。目前分离和分析DNA片段的标准方法是聚丙烯酰胺和琼脂糖凝胶电泳 ,这种现代电泳技术仍然是一个繁琐冗长的程序 ,不易自动化 ,难于提高分析效率。而且 ,用于检测DNA序列变异的基于凝胶的方法 ,其重复性和精密度都不理想。最近 ,出现了一种自动化的可用于检查DNA序列改变和DNA片段分析的工具 ,其名称为转基因组WAVEDNA片段分析系统。这个系统是第一个商用的DNA序列变异检测和DNA片段分析的自动化技术。其特点是高通量筛选单核苷酸多态 (SNP)和短串… 相似文献
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