应用RNA原位核酸杂交检测乳腺癌石蜡切片中ER mRNA、PR mRNA表达

目的：制备地高辛标记的寡核苷酸探针,检测乳腺癌石蜡切片中雌激素受体（ER）mRNA、孕激素受体（PR）mRNA表达。方法：应用RNA原位核酸杂交（RISH）和免疫组化（IHC）检测技术,结果：（1）278例乳腺癌石蜡切片ERmRNA,PRmRNA阳性率分别为67．3％和61．5％,阴性率分别为32．7％和38．5％,ERmRNA,PRmRNA双阳性,双阴性分别为54．3％和25．6％,ERmRNA阳性PRmRNA阴性或ERmRNA阴性PRmRNA阳性率为20．1％。（2）RISH法的mRNA、PRmRNA阳性率分别为67．3％和61．5％均高于IHC法ER、PR的48．9％和41．2％（P均＜0．01）。（3）ERmRNA与ER、PRmRNA与PR的阳性和阴性符合率分别为7％和75．95。（4）杂产信号在乳腺癌细胞中的分布可分为,柱状上皮的胞质的上下方,胞质内均匀或近胞膜,核周偏位和核内外分布。（5）ERmRNA与ER、PRmRNA阳性率与组织学级别有关,Ⅱ级组中RV的阳性率为83．5％分别高于Ⅰ组中62．4％和Ⅲ组中54．5％（P＜0．01）,Ⅰ、Ⅱ级组中PRV的阳性率为66．7％,67．3％,均高于Ⅲ组中50．6％（P＜0．05）。结论。结论：地高辛标记的ER、PR寡核苷酸探针和RISH是一种较为理想的检测乳腺癌组织中ERmRNA和PRmRNA的分子检测技术。